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  • 是这样的,我在做Northern blot电泳之后,用0.5 ug/mlEB泡染5min,ddH2O中泡1小时,2小时观察条带,都是拖尾,包括RNA Marker也是。 我的样品处理是,甲酰胺,甲醛,RNA,10*Mops,DEPC H2O,共20ul,PCR仪中65℃ 15min,4℃ hold。拿出置于冰上
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  • 分析的样本有分为癌症组和对照组,经过预处理后,画出了这样的图形,为啥两组会聚到一块呢?生信小白一枚,请教各位大神~样本是共有8个病人,分别取得肿瘤组织和癌旁组织,这个画出这样的图,是我的分析问题还是样本
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  • 请问下结核分枝杆菌基因缺失株构建时候,上下游同源臂引物设计为什么前面都是T碱基呢?是保护作用吗?还是Van91I这个酶需要的呢?请大神告知。
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  • crispr-Cas9-GFP质粒转染后,为什么荧光大多表达在细胞膜处,只有很少的细胞入核?望指点,谢谢。
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  • 求文献
  • 北京市西城区什刹海街道
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  • 标题: 超声引导竖脊肌平面阻滞用于胸腔镜肺叶切除术患者术后镇痛的效果:与胸椎旁神经阻滞比较
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  • 人肺癌组织冰冻切片做免疫荧光,想区分非小细胞肺癌、肿瘤相关纤维细胞(FAP),正常支气管上皮细胞(E-cadherin),巨噬细胞(F4/80),T细胞(CD3),请问肿瘤细胞用什么标志比较好,本人选了CYFRA21-1,不知道合不合适,但这个
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  • 小鼠皮肤做流式,需要破膜,因为约做流式的时间不固定,但是我们小鼠做放疗以后的3 7 10天必须处理皮肤组织,可是流式仪不一定约的到,是到那一天把皮肤组织先用多聚甲醛固定好,还是直接处理皮肤样本,将表面抗原标记
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  • 我是用jc-1,标记的,biyuntuan的试剂盒做的。做成像cd11b的那种位移图吗?我试着做成像凋亡那种象限图,发现没变化,但是我计算了多聚体和单聚体的比值是有变化的。
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  • 最近在做ELISA预实验,配标曲时是按照protocol梯度稀释的,可是测出来OD值线性一直不好,不知道该怎么办了。下面附上我的结果,麻烦诸位大神帮忙看看。standards concentration 1.707 1000 0.504 500 0.254 250 0.055 125 0.012 62.5 0.007 3
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  • 求大神解答,为什么我跑的胶,marker条带弯曲,可能的原因有哪些呢?目的条带出了,但是对照,和目的条带,在50bp也出了,这是非特异扩增形成的二聚体嘛?我该如何改进呢??
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  • 用的a549,第一天每孔5000个细胞投入,第二天铺满孔底之后加入药物,放置24小时之后加入mtt放置3小时,结果并没有结晶形成.之后我继续放置大概一天之后出现结晶说明不是细胞都死了,看别人做的3-6小时就能加dmso测吸光度了,为什么我
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  • http://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2370320帮忙找下这篇文献,谢谢!
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  • 我最近在做某肿瘤和正常组织间的变异,如果我选了一个STR基因座上的一个单等位基因,计算出它们各自的频率,请问我应该选什么统计方法计算两组频率有没有差异以及选用这种统计方法的理由!
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  • 之前看文献里,有人用cbioportal查了某种蛋白upregulation之后的患者survival,如图,可是我打开该网站研究了半天也只能发现突变之类的数据,并没有上调的数据……请问各位大牛,有人知道怎么用这个网站查上调蛋白吗?感激不尽
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  • 上下分别是20×和10×的,细胞数很少,好几天了,一直都有这种细密的杂质,换液传代都不行,换液1天后杂质多到形成一层膜,能够被吹打下来,但是培养基不浑浊。膜形成后细胞就会大量死亡,请教各位大神是什么污染?这个
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  • 文献求助
  • 海南省海口市琼山区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 756人参与 | 1人投稿
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  • 文献标题:PFNA治疗高龄股骨粗隆间骨折隐性失血的发生机制及影响因素初步分析请帮忙下载,谢谢
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  • 我之前用荧光酶报告基因测试结果显示该mir的确是与某受体utr结合使荧光信号降低,突变回复荧光。但是在构建质粒,将utr构建到pmv6受体与flag融合蛋白终止密码子之后,flag抗体杂交western结果显示是没有变化的,请问这个结果合
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  • L02细胞求指点
  • 广东省深圳市南山区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 680人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 前两天找师姐要了一瓶l02细胞养了一周 最近突然发现背景很多小黑点细胞形态也跟我在北纳上的图差别很大我之后还要用这个细胞做药物干预和流式,qpcr。不知道这个状态能不能做出来希望养过l02的朋友给点意见细胞这样的状态
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显示 61~80 项 共 1736 个需求
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