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  • 求文献
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
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  • 请问可以通过过表达目的蛋白,不做IP,直接跑WB后染整块胶看差异条带,再做质谱分析看这些差异蛋白从而寻找目的蛋白的影响蛋白吗?有战友见过相关文献吗
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  • 免疫荧光求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 10.00
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  • 337人参与 | 1人投稿
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  • 大家好,用鬼笔环肽染SiH19的肺上皮支气管细胞,孵育一小时后洗完三次PBS再用DAPI染色,在洗三次PBS,在激光共聚焦显微镜下显示核出现绿色荧光,说明有BPNE-DNA加合物出现,按理说应该没有绿色荧光,这是为什么
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  • 连接前,酶切结果还是1kb-1.5kb连接后的重组子,做酶切鉴定,目的片段变成了2.5kb左右(左1,左2),而且比质粒片段的亮度弱很多(质粒片段大小合适,约5000bp)想不通,是酶切后胶回收出了问题,还是连接过程出了问题,还是
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  • 求助一下大家转录组测序结果是不是都需要经过RT-PCR进行验证才能进行数据分析,或者只是为了加强转录组测序结果的可靠性?
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  • 求文献
  • 上海市徐汇区凌云路街道
  • 1.00
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  • 求文献一篇
  • 广东省广州市萝岗区
  • 1.00
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  • 广东省广州市越秀区
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  • SEER数据库求助
  • 湖南省长沙市天心区
  • 10.00
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  • 最近看到一篇发表在JAMA Oncology上的文章,作者通过挖掘SEER数据库研究了初次诊断为乳腺癌脑转移的发病率和预后。我想把这种思路用在另外一种癌的肝转移上,在导出SEER数据的时候遇到了困难。我应该如何操作才能导出患者肿
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  • 大家好,最近在做elisa的时候,做细胞上清液,一个六孔板里每个孔细胞数不同,生长速度不同,培养基体积也不绝对相同,那测出来的浓度结果能说明什么呢,需不需要数一下细胞呢?感觉也不太准。
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  • 外泌体鉴定
  • 北京市东城区东华门街道
  • 10.00
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  • 329人参与 | 1人投稿
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  • 今年开始接触血浆外泌体,现在正想要做外泌体电镜,不知是否有靠谱的公司推荐呢?另外,我用的是qiagen试剂盒77064,现在鉴定是否也要用这个试剂盒提外泌体送鉴定才行?还是可以不一致,选择超速离心?请前辈指导,谢谢!
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  • 求文献
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 276人参与 | 1人投稿
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  • 全文链接: https://www.embase.com/search/results?subaction=viewrecord&rid=1&page=1&id=L369322548
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  • SEER数据库求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 281人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 最近看到一篇发表在JAMA Oncology上的文章,作者通过挖掘SEER数据库研究了初次诊断为乳腺癌脑转移的发病率和预后。我想把这种思路用在另外一种癌的肝转移上,在导出SEER数据的时候遇到了困难。我应该如何操作才能导出患者肿
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  • 本人正在做间充质干细胞的克隆形成实验,200个细胞接种到100mm的培养皿中,培养至3-4天后,细胞就莫名的开始崩解,培养基出现一些油状点滴,镜下没有发现污染物.之前做都没有出现比情况,同样的手法,唯一变的就是培养皿
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  • 文献求助
  • 广西南宁市上林县
  • 1.00
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  • 301人参与 | 2人投稿
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  • http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1753-0407.2012.00182.x/abstract;jsessionid=D7854754F44052842F0C59E6D1383A04.f02t02
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  • 有没有做过成年鼠原代星形胶质细胞培养的小伙伴呢?我取的是海马组织,剪碎之后 加胰酶消化30min 1000转离心15min 弃上清 加入培养基(DMEM/F12 10%FBS 2%B27 1%PS)接种到已孵育过PLL的培养瓶中,看不到细胞贴壁想求教有做过成年鼠原
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  • 有两个问题,1. DAVID分析用Gene ID Conversion Tool将基因名字转变成DAVID ID是我输入了150个基因,为什么转换后只有146个ID?2.为什么在Functional Annotation Chart里面有一些基因are not in the output呢?望大侠不吝指教!
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  • 第一张图是上午我做pcr扩增 第一个是marker 我的目的基因94bp 前四个是目的基因 后四个是内参基因 目的基因条带暗 marker也没第二张图是下午扩增的 第一个是marker 前六个是目的 后面几个是内参 但我的目的基因条带感觉都有点暗
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  • 求文献
  • 湖北省武汉市东西湖区
  • 1.00
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  • 267人参与 | 2人投稿
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  • 全文链接http://www.cell.com/trends/endocrinology-me tabolism/abstract/S1043-2760(17)30171-6
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  • qpcr的问题
  • 广西南宁市上林县
  • 10.00
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  • 316人参与 | 3人投稿
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  • 最近做了几次qPCR,得到的曲线还可以,但是C值变化很大,有时候是对照组高,有时候是实验组高,为什么呢?做的三次PCR用的不同公司的药品,是因为这个吗?
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显示 81~100 项 共 1596 个需求

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