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  • 请教大家一个问题,我在TCGA下载数据的时候得到的临床数据是537例,提取RNA序列得到的case是530例,files是611例,运行后得到tumor count 是539例,normal count是72例[捂脸]第一次用。搞不清这些数据的关系。求教这些数据的关系?
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  • 目前在做定点突变,PCR产物浓度挺高的,条带也是正确的,但是就是单克隆生长较少甚至没有。模板链直接转化是有单克隆生长的,考虑是不是由于定点突变产物是线性的?如果把线性产物环化,转化效率会不会高一些?
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  • 文献求助
  • 江西省南昌市东湖区
  • 1.00
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  • http://www.embase.com/search/results?subaction=viewrecord&from=export&id=L70303406 http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdq522 http://za2uf4ps7f.search.serialssolutions.com/?sid=EMBASE&issn=09237534&id=doi:10.1093/annonc/mdq522&atitle=Novel chemotherapy combinations in advanced gastric cancer: An update
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  • 用TRIZOL法提细胞RNA,其他细胞都ok,有一个细胞提好多次(做了不同细胞量的对比),反转录PCR,GAPDH都批不出来,求大神把脉。
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  • 求文献
  • 西藏拉萨市城关区
  • 1.00
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  • 265人参与 | 1人投稿
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  • 条件:请求绘制mmu_circ_0000021与mmu_miR-143-3p的结合位点图希望与附件所示图例一致务必客观、真实。
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  • 如题,我进行了蛋白序列比对。看不懂这个图,还有就是我怎么看氨基酸保守序列有哪些。
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  • 多肽合成时候,用到的氨基酸经N-Fmoc-amido-dPEG4 acid和levulinic acid耦合是什么作用呢?文献的原话:All amino acids, N-Fmoc-amido-dPEG4 acid and levulinic acid (Lev) were coupled with coupling reagents atroom temperature for 45 min each.
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  • 本人想检测一个病理标本和正常标本中的Th17和treg细胞的,是不是必须要用新鲜病理组织,需要用哪个检测方法,流式?还是ELISA?单做病理组织可行么,血液检测不是必须的吧?
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  • 求文献
  • 湖南省长沙市天心区
  • 1.00
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  • 226人参与 | 1人投稿
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  • 文献链接:http://cancerdiscovery.aacrjournals.org/content/candisc/3/12/1333.full.pdf求大神帮忙下载下,谢谢
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  • 用CRISPR-Cas9技术进行基因敲除,用错配酶法 (Surveyor) 检测结果显示阳性,即Cas/sgRNA结果有效。能不能不做western blot检测蛋白表达,只用错配酶法的结果就说明该基因已经被成功敲除了呢?
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  • 学习抑制性消减杂交的原理中,说产物a(单链tester cDNA)没有引物结合位点所以不能扩增。这一点不能理解,产物a的一端不是也有接头吗,为什么引物不能识别?求大神指教!
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  • 求文献
  • 湖北省武汉市东西湖区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 238人参与 | 1人投稿
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  • 最近在做脱细胞材料支架,用猪耳软骨膜,冰冻切片后脱细胞,做collagen II 免疫组化,但效果非常不理想,DAB显色后,只有一小点棕黄色,步骤基本上参考石蜡切片,用酶修复方法,考虑一抗问题,但是一抗做其他组化有较好的
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  • 求文献
  • 北京市东城区东华门街道
  • 10.00
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  • 268人参与 | 1人投稿
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  • http://xueshu.baidu.com/s?wd=paperuri:(c6980230b7b92a3d2a7c08d69bbdee98)&filter=sc_long_sign&sc_ks_para=q=Wechsler Intelligence Scale for Children-Third Edition&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_us=13712006231366671345
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  • 求免疫创新思路
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
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  • 最近在设计课题,就是用什么蛋白能加速瓦勒氏变性,常规的瓦勒氏进程和巨噬细胞相关蛋白加快没有创新性,要找创新一点的思路,如T,B,NK细胞中的蛋白,谁能给我点建设性意见?
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  • 各位高手好,小弟做SNP位点功能效应检测,位点位于内含子区域。质粒转染适不适合用双荧光素酶检测报告基因,如果可行,做之前是否需要用qPCR测试下基因的表达情况,如果需要,麻烦指点一下咋做,谢谢!
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  • 最近在用同源重组的方法构建质粒,目的片段A加到载体1和载体2上,涂板后菌落PCR均检测不到目的片段。而目的片段B和目的片段C很轻松就能加到载体1。片段A已测序正确,使用试剂相同,三个目的片段加的同源臂相同,双酶切载
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  • 浙江省杭州市上城区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 204人参与 | 1人投稿
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显示 101~120 项 共 1596 个需求

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