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  • 文献求助
  • 北京市东城区东华门街道
  • 1.00
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  • http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jbm.a.34794/abstract;jsessionid=3CD8728680127351BFCC81D157744027.f02t02 求大神帮忙下载,打赏!
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  • 请问各位老师,“我们有七个样(两对细胞,三个小鼠瘤子)想做lncRNA,环状RNA及microRNA,是做芯片好还是二代测序好,找哪家公司测比较好。”
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  • 构建质粒
  • 上海市闵行区七宝镇
  • 3000- 6000
  • 免费招标
  • 775人参与 | 3人投稿
  •   工作中
  • 自己构建质粒花了太多时间想找几家较出名的,价格合适的构建质粒的公司,能附上公司网页链接更好~谢谢
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  • 文献求助
  • 天津市和平区体育馆街道
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 489人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 朗日干细胞品牌代理招商广州朗日生物技术有限公司介绍:广州朗日生物技术有限公司(Guangzhou Laura Biotechnology Co.Ltd.)于2010年7月由多名留美归国博士创办,自成立以来,公司提供肿瘤分子细胞生物学整体技术服务及相关培训。
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  • 文献求助
  • 湖南省长沙市浏阳市
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 430人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 急求大神下载:http://www.researchgate.net/publication/281513711_Management_of_bone_loss_in_postmenopausal_breast_cancer_patients_treated_with_aromatase_inhibitors
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  • 有人帮我下篇文献吗?链接:https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/woundsandinjuries.html
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  • 为什么sgRNA设计在第一个外显子比较好?如果我这个第一外显子不在CDS区,有关系吗?sgRNA要设计在CDS的外显子部分吗?还有我的目的是敲除人细胞某个基因,为什么要设计上下游两条引物?十分感谢
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  • 你好,我的过表达质粒无启动子,所以插入了要表达基因的上游基因2000bp和基因全长,之前用软件分析过上游的2000bp中有TATA、CAAT等,这样是否可以?
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  • lncRNA有CDS区吗?有的话,如何找到?没有的话,能否告诉我为什么呢?
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  • 文献求助
  • 广东省广州市黄埔区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 383人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • http://www.japmaonline.org/doi/10.7547/87507315-82-7-352?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org&rfr_dat=cr_pub%3Dpubmed&
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  • 各位大神,请问有没有人做过erk和P-erk的western blot?条件(胶的浓度、转膜时间等)是怎么样的?求赐教!
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  • 最近做内因子检测,之前一直用的BD的试剂盒,不过效果不好,一直检测不出来,现在想买单独的PMA,离子霉素,BFA,但是不知道哪个公司的比较好,希望大神指点一下!!
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  • 文献求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 360人参与 | 1人投稿
  •   冻结中
  • 想做一个未知基因的RACE(在其他物种上有已知同源序列),我通过转录组测序得到了该基因的部分序列。问了一家公司,他们说做RACE前需要做一个Northern来初步判断目的基因的大小,然后才能做RACE,他们还说其他物种的同源序列
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  • 精子RT-PCR问题
  • 北京市东城区东华门街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 599人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 最近做精子RT-PCR,精子提取方法是80%、40%Percoll密度梯度离心,SAGE1005洗涤精子离心,PBS低速离心洗两遍。提总RNA 用AxyPrep总RNA小量制备试剂盒,可是提完跑GAPDH内参Ct值老是在28左右,这和文献有很大出入啊啊。想请教之前做过精子
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  • 麻烦谁能帮忙找下这篇文献http://stemcellstm.alphamedpress.org/content/4/9/1028.long
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显示 1481~1500 项 共 1652 个需求
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