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  • 一直做药物合成,现在老师想做些活性测试,做细胞实验,但是我不知道做什么。想问问各位大神?我做的是小分子抑制剂,能够做的细胞实验有哪些?或者什么试剂盒也可以?总之一窍不通。我只知道WB测蛋白表达。谢谢各位大
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  • CHIP实验问题
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
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  • 358人参与 | 3人投稿
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  • 最近开始学习CHIP实验,固定细胞使其蛋白与DNA结合时用37%的甲醛至终浓度为1%,请问甲醛可以用4%的多聚甲醛代替吗,甲醛和多聚甲醛在固定细胞的应用上有什么区别吗?
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  • 广东省广州市越秀区
  • 1.00
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  • 258人参与 | 1人投稿
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  • 多重PCR的酶是否保真性一般?我需要扩增一个5重1.5kbp的反应,希望能保证目的片段被扩增,同时具有较好的保真性。不知道有没有好的建议?之前一直用的Qiagen Multiplex PCR kit,它完全是预混液,扩增能力很强,但不知道保真性如
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  • 求助:GEO的芯片
  • 北京市顺义区仁和地区
  • 15.00
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  • GSE3467 中Overall design Total RNA was extracted from paired tumor and normal thyroid tissues from 9 PTC patients. The same set samples were applied to Custom miRNA microarray chips (OSU_CCC version 2.0) and Affymetrix HG-U133 plus 2 chips. 请问大神,为什么此芯片明确是研究miRNA,
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  • 河南省郑州市上街区
  • 1.00
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  • siRNA技术问题求助
  • 天津市和平区体育馆街道
  • 10.00
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  • 336人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 请教各位实验达人,对肿瘤细胞进行小干扰,用多大的细胞培养板?接种细胞密度?在转染那天,细胞得长得百分之多少合适?谢谢!
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  • 质粒转染问题
  • 广东省广州市海珠区
  • 10.00
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  • 331人参与 | 5人投稿
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  • 质粒带有GFP标签,总共三个,0组个为带GFP标签的空载体,1组、、2组为带GFP标签的目的基因质粒,转染HEK293总共转染四次。第一次用lipo2000,按照说明书转的,荧光显微镜下观察,三组均木有荧光。第二次用LIPO3000,荧光显微镜下观
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  • 扩的是5kb的长片段,因为测序一个反应测600bp,要测通需要中间设计引物,请问哪位朋友知道什么测序引物设计软件之类的,或者测序跟PCR引物的设计规则一样吗?
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  • 我做的NK细胞杀伤活性检测,分离的小鼠脾细胞,效应细胞是YAC-1,分别做了效靶比50:1和100:1,但是50:1和100:1的结果没有很大区别,这个有什么问题吗?
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  • 广东省广州市萝岗区
  • 1.00
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  • 231人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 要在IGG1抗体重链上突变一个F405L ,但是这部分区域用PRIMER5找不到非特异性结合很少且3’端非特异性结合△G很小的,最合适的也有-11.多,尝试了一组引物 得不到目标突变产物。 想用OVERLAP PCR来做突变,一条引物3端△G也有-12.8,
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  • 请问各位大神,有人做过淋巴结转移癌的RNA-seq吗,新手上路,不知道淋巴结样本收集、提取是不是有什么技术难度,查文献很少看到这方面的研究。
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  • 某个癌基因在乳腺癌细胞中,做pcr是高表达的,但是做wb却是低表达。求各位大神帮忙分析分析,这是什么原因呢?
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  • 这些框框里的基因好像从来没见过啊,查也查不到,这些都是什么基因啊?
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  • 请教:有什么办法可以单独分离培养上清中的分泌型蛋白,而不含或尽量少含外泌体的?另外一个问题,用ELISA检测培养上清中的某个蛋白成分,测出来的可能会是外泌体中的蛋白么,还是只是测到分泌的游离可溶性蛋白,因为没
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  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 1.00
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  • 233人参与 | 0人投稿
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  • https://www.healio.com/ophthalmology/journals/jrs/2016-4-32-4/%7Bb9da0a5c-9f71-4841-804d-04075a7ae64f%7D/subjective-quality-of-vision-after-myopic-lasik-prospective-1-year-comparison-of-two-wavefront-guided-excimer-lasers
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  • 为什么我做的石蜡切片免疫荧光,片子直接在荧光显微镜下就可以看到荧光。片子分别在脱蜡水化,抗原修复,封闭不同阶段都可以看到荧光
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  • 我是利用130bp的DNA双链模板,合成sgrna,每次合成的sgrna在3%的琼脂糖电泳里,目的条带应该是模板大小的一半,大约60bp左右,但是在100bp的位置上一直都有很亮的条带!不知道大家有没有遇到相似的问题,我起初怀疑是DNA和RNA结合
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显示 161~180 项 共 1505 个需求
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