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  • 养的mrc5成纤维细胞,长的特别慢,一周左右t25的瓶子才能长满,而且细胞形态不好,细胞中间有很多亮点,请问这是怎么弄的啊?
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  • 新买了一株细胞,打算冻存一批保种,但是担心冻存效果不好,想试冻存一次(冻存后一段时间复苏看看)。想请问大家冻存后几天就复苏有没有参考性?
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  • GMEM-MSX 培养基,不含谷氨酰胺。这个培养基都买不到,可以找别的替用吗?或者有人在养这个细胞吗?
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  • 最近买的B16细胞刚开始传两代的时候长得还可以,后面传代就会看到有一些小黑点,往后传了两代黑点越来越多,活细胞越来越少,不知道是什么原因,细胞快要死光了。最后一张是换液后留下的培养基里面的图像。求大神们帮
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  • N2A细胞的培养
  • 澳门澳门特别行政区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
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  • 培养的N2A复苏后细胞密度小,一个星期之后,有50%贴壁,10%悬浮,说是未分化的神经细胞悬浮是正常的,但是为什么生长这么缓慢呢?
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  • 用hyclone类胎牛血清,养细胞,出现小黑点,这款血清,养肿瘤细胞没什么问题,也没有出现,生长速度缓慢和 小黑点。但是养巨噬细胞 就会出现小黑点 是血清质量问题 还是 血清营养物质不够充裕导致小黑点。可以保证细胞间
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  • 1.我下室是另一种细胞,小室里是PBMC,不加药处理,那下室的培养基应该含血清吗?2.已经买了8um的corning 小室,不知道处理多长时间合适?corning的protocle建议12-24h?谢谢!
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  • 原代培养新手,请教一下有经验的前辈们,少突胶质细胞原代分离后增值能力强吗?分出来最多可以培养几天用于实验呢?然后可以传代培养吗。还处于查阅资料的阶段,感谢解答~
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  • 想检测药物对小鼠T淋巴细胞活化和分化的影响可以用脾脏的CD4 T细胞代替naive CD4 T细胞么,因为小鼠脾脏内naive CD4的量太少了,如果分选脾脏的CD4 T细胞体外活化和分化可以做到么
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  • 请问每次复苏的细胞传代3到4次后出现分化严重,细胞与细胞之间连城片状,分化严重,还有少量细胞漂浮,不到24小时,培养基就变得很黄。请问是什么原因
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  • 大家好,我最近做的sh干扰后的生长曲线,奇怪的是总是在第五天的时候有下降,第六天又升上去了。这到底出了什么问题吗?我按每孔1000和1500都试过了,这个问题经常出现,也不知道是哪里出错了。谁能帮忙解析下呢?
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  • 手上有一株α-葡萄糖苷酶产量非常高的黑曲霉。此酶分布在细胞内百分之二十,细胞膜百分之七十,细胞外百分之十。但问题来了: 1.已知粗酶液(其实就是破胞离心)的部分酶学性质,已利用死细胞与固定化死细胞做转苷实验比较
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  • 这一段时间细胞老污染,把细胞间都打扫了一遍,还是有污染。但培养液没问题。昨天下午两点多复苏的细胞,密度还可以,今天早上来看细胞没有贴壁。师姐的细胞跟我情况一样,她的复苏两天了都没贴壁,中间还加了血清。
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  • 6孔板做高糖浓度对系膜细胞的影响,每个浓度做了一个复孔。请问加Trizol的时候是每个孔加1ml,再将两个复孔合并加氯仿?还是单独加Trizol。还有需要做复孔不,我有的同事海说不用。
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  • 发现细胞培养液变浑浊,肉眼可见培养物里有小颗粒物,初期镜下观察呈透明小串珠(描述可能不太确切)。求大神鉴定是什么污染?可能的原因有哪些?
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  • 细胞STR鉴定
  • 山东省济南市历下区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 263人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • STR是在DNA非编码区或内含子的短串联重复序列,具有高度的多态性,被称为细胞ID和指纹图谱,也被应用于亲子鉴定和刑侦领域。曾经比较有名的是hela细胞内发现了Y染色体的重复序列,这应该是属于一个人的细胞受到了另一个人
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  • 6月份在中科院买的MCF-7细胞,培养条件:DMEM+10%FBS+1%双抗+胰岛素(20U/100ml),消化时间为3-4min,但是MCF-7养的很慢,要6天左右才能传一代,但中科院的老师说这个细胞3-4天传代,也没有污染,这是什么原因呢?
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  • 最近准备把细胞和凝胶混合在一起进行3D细胞培养,但是不知道细胞能否存活,看了下live/dead方法,不知道适不适合用,有大神知道这种怎么做嘛?感激不尽!
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  • 各位大神,我最近正在做肿瘤相关巨噬细胞的研究,用的是THP-1,昨天一个教授跟我说THP-1就是M0,加上PMA贴壁了就是M1,之后不用加别的东西慢慢就变成M2。也就是说M0,M1,M2是同一条路上的不同节点。但我之前的理解是THP-1+PMA是
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  • 新手上路,求大神指教:促进293细胞生长的细胞因子有哪些?哪些公司有卖的,效果如何?特别是在转染后后可以添加因子,药筛过程中促进细胞生长的。无尽感激!
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显示 1~20 项 共 58 个需求
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