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  • 手上有一株α-葡萄糖苷酶产量非常高的黑曲霉。此酶分布在细胞内百分之二十,细胞膜百分之七十,细胞外百分之十。但问题来了: 1.已知粗酶液(其实就是破胞离心)的部分酶学性质,已利用死细胞与固定化死细胞做转苷实验比较
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  • 请教细胞污染问题
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 192人参与 | 2人投稿
  •   5天后投稿截止
  • 这一段时间细胞老污染,把细胞间都打扫了一遍,还是有污染。但培养液没问题。昨天下午两点多复苏的细胞,密度还可以,今天早上来看细胞没有贴壁。师姐的细胞跟我情况一样,她的复苏两天了都没贴壁,中间还加了血清。
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  • 6孔板做高糖浓度对系膜细胞的影响,每个浓度做了一个复孔。请问加Trizol的时候是每个孔加1ml,再将两个复孔合并加氯仿?还是单独加Trizol。还有需要做复孔不,我有的同事海说不用。
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  • 发现细胞培养液变浑浊,肉眼可见培养物里有小颗粒物,初期镜下观察呈透明小串珠(描述可能不太确切)。求大神鉴定是什么污染?可能的原因有哪些?
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  • 细胞STR鉴定
  • 山东省济南市历下区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 102人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • STR是在DNA非编码区或内含子的短串联重复序列,具有高度的多态性,被称为细胞ID和指纹图谱,也被应用于亲子鉴定和刑侦领域。曾经比较有名的是hela细胞内发现了Y染色体的重复序列,这应该是属于一个人的细胞受到了另一个人
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  • 6月份在中科院买的MCF-7细胞,培养条件:DMEM+10%FBS+1%双抗+胰岛素(20U/100ml),消化时间为3-4min,但是MCF-7养的很慢,要6天左右才能传一代,但中科院的老师说这个细胞3-4天传代,也没有污染,这是什么原因呢?
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  • 最近准备把细胞和凝胶混合在一起进行3D细胞培养,但是不知道细胞能否存活,看了下live/dead方法,不知道适不适合用,有大神知道这种怎么做嘛?感激不尽!
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  • 各位大神,我最近正在做肿瘤相关巨噬细胞的研究,用的是THP-1,昨天一个教授跟我说THP-1就是M0,加上PMA贴壁了就是M1,之后不用加别的东西慢慢就变成M2。也就是说M0,M1,M2是同一条路上的不同节点。但我之前的理解是THP-1+PMA是
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  • 新手上路,求大神指教:促进293细胞生长的细胞因子有哪些?哪些公司有卖的,效果如何?特别是在转染后后可以添加因子,药筛过程中促进细胞生长的。无尽感激!
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  • BDFACSCaliburPE直标IGg1检测内皮细胞某种表面分子FSC检测为线性模式 电压E00请问是不是电压没调好,总感觉右侧细胞还有出线的,圈门有没有影响
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  • 很多包装流程里面都说用0.45um的过滤,请问0.45和0.22的过滤有什么区别?是慢病毒颗粒比较大?用0.22的过滤损失量比较大吗?
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  • 最近一直在做免疫荧光染色,培养皿放入盖玻片进行爬片,但是每次在加入固定液后pc12细胞就会飘起来,固定液用过4%的甲醛,95%的乙醇,但是一加入就会飘起来,不知道为什么,求大神帮助!
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  • 请问有那位大神知道为什么细胞分裂出来的细胞间隔这么远?以前不会的,都是紧挨着的一团。这个细胞是直肠癌caco2细胞。
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  • 申请人给出个工作基础之一,某膜蛋白在图中两个组中表达一高一低,但是他是说右图高于左图,又没有给出具体的实验方法之类。所以想请教一下这个图到底怎么看。多谢
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  • 最近要用大鼠血清培养成骨细胞MC3T3-E1,试做了几次,细胞膜全都很明显的降解了,两天之内细胞全部死翘翘了。有没有做过的高手指导一下!大鼠血清是心脏取血后室温静置半小时以上,2000rpm,20min制得。
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  • 急求子宫内膜癌不同细胞株ISK/HEC-1A/HEC-1B/KLE上ERa和ERβ表达的差别!万分感谢,急急急!
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  • 最近打算做不同药物浓度成骨细胞增值实验,总结了几个还未明白的问题,希望各位战友不吝指教。1.说测定的OD值最好是1,这样绘制的标准曲线更好。这个1是实验组的结果还是对照组的结果?如果不需要绘制标准曲线,只测细
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  • 文献求助
  • 天津市塘沽区北塘街道
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 173人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 新入手细胞培养,刚买了sigma的胰岛素(I2643),腺嘌呤(A2786),甲状腺素(T6397),看了官网也不会配,哪位大神可指点一二,着实着急……谢谢!!
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  • 细胞实验求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 12.00
  • 诚意金悬赏
  • 217人参与 | 4人投稿
  •   冻结中
  • 我加的相同的细胞于6孔板,有三孔长得还行,有一个孔长得很少?为什么会出现这种情况呢?
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显示 1~20 项 共 47 个需求

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