需求发布流程
  • 名称
  • 地区
  • 赏金
  • 模式
  • 查看|投稿
  • 状态
  • 各位大神,我最近正在做肿瘤相关巨噬细胞的研究,用的是THP-1,昨天一个教授跟我说THP-1就是M0,加上PMA贴壁了就是M1,之后不用加别的东西慢慢就变成M2。也就是说M0,M1,M2是同一条路上的不同节点。但我之前的理解是THP-1+PMA是
  • 发布一个类似需求
  • 新手上路,求大神指教:促进293细胞生长的细胞因子有哪些?哪些公司有卖的,效果如何?特别是在转染后后可以添加因子,药筛过程中促进细胞生长的。无尽感激!
  • 发布一个类似需求
  • BDFACSCaliburPE直标IGg1检测内皮细胞某种表面分子FSC检测为线性模式 电压E00请问是不是电压没调好,总感觉右侧细胞还有出线的,圈门有没有影响
  • 发布一个类似需求
  • 很多包装流程里面都说用0.45um的过滤,请问0.45和0.22的过滤有什么区别?是慢病毒颗粒比较大?用0.22的过滤损失量比较大吗?
  • 发布一个类似需求
  • 最近一直在做免疫荧光染色,培养皿放入盖玻片进行爬片,但是每次在加入固定液后pc12细胞就会飘起来,固定液用过4%的甲醛,95%的乙醇,但是一加入就会飘起来,不知道为什么,求大神帮助!
  • 发布一个类似需求
  • 请问有那位大神知道为什么细胞分裂出来的细胞间隔这么远?以前不会的,都是紧挨着的一团。这个细胞是直肠癌caco2细胞。
  • 发布一个类似需求
  • 申请人给出个工作基础之一,某膜蛋白在图中两个组中表达一高一低,但是他是说右图高于左图,又没有给出具体的实验方法之类。所以想请教一下这个图到底怎么看。多谢
  • 发布一个类似需求
  • 最近要用大鼠血清培养成骨细胞MC3T3-E1,试做了几次,细胞膜全都很明显的降解了,两天之内细胞全部死翘翘了。有没有做过的高手指导一下!大鼠血清是心脏取血后室温静置半小时以上,2000rpm,20min制得。
  • 发布一个类似需求
  • 急求子宫内膜癌不同细胞株ISK/HEC-1A/HEC-1B/KLE上ERa和ERβ表达的差别!万分感谢,急急急!
  • 发布一个类似需求
  • 最近打算做不同药物浓度成骨细胞增值实验,总结了几个还未明白的问题,希望各位战友不吝指教。1.说测定的OD值最好是1,这样绘制的标准曲线更好。这个1是实验组的结果还是对照组的结果?如果不需要绘制标准曲线,只测细
  • 发布一个类似需求
  • 文献求助
  • 天津市塘沽区北塘街道
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 126人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 新入手细胞培养,刚买了sigma的胰岛素(I2643),腺嘌呤(A2786),甲状腺素(T6397),看了官网也不会配,哪位大神可指点一二,着实着急……谢谢!!
  • 发布一个类似需求
  • 细胞实验求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 12.00
  • 诚意金悬赏
  • 158人参与 | 4人投稿
  •   冻结中
  • 我加的相同的细胞于6孔板,有三孔长得还行,有一个孔长得很少?为什么会出现这种情况呢?
  • 发布一个类似需求
  • 流式测凋亡问题
  • 浙江省杭州市上城区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 312人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 最近用流式测凋亡率,造模组完全无法重复出文献的结果(本应该凋亡率很高)。就想问下各位大神,如果细胞已经发生了凋亡是不是离心的时候不太容易贴在底部?我离心完都是把液体直接倾斜倒出来的(离心是1500r/min,离5mi
  • 发布一个类似需求
  • 做了流式ANNEXIN V/PI双染,药物作用了72小时(因为第一次做,药物作用SRB时间是72小时比较有效,所以选择了这个时间),双染上流式检测凋亡发现,流式早期凋亡比较明显,之前做过的实验基本都是晚期凋亡,第一次出现这种情
  • 发布一个类似需求
  • 我要用JEG-3细胞做实验,细胞不同氧浓度,不同缺氧时间处理后做MTT,不知道改怎样设置调零孔对照孔,从网上看到的都是药物处理的,想请教各位大神。
  • 发布一个类似需求
  • 我用的HepG2细胞系,然后药物A储备液是用DMSO溶解的,浓度是200mmol/L。先做了CCK8实验,细胞活力在5mmol/L左右时还是约100%,最后细胞实验上给的浓度是100umol/L、500umol/L以及2500umol/L。最后检测给药后效应发现仅有500umol/L以及2500umol/L
  • 发布一个类似需求
  • 求助Transwell问题
  • 安徽省合肥市包河区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 238人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 求助Transwell问题:u251胶质瘤细胞,1:8稀释M胶100ul每小室铺胶,37度半小时后5w个细胞种入,上室无血清培养基200ul,下室500ul 20%的血清培养基。培养24h后擦去上室胶和细胞,pbs洗3次,多聚甲醛固定30min,0.1%结晶紫染色15min,自来水
  • 发布一个类似需求
  • 用10^8的PBMC分选,事先用流式测了一下treg含量有4%,但最后分出来才十几万,自己总结了一些,1.会不会在孵育离心的时候用15毫升的离心管效果好一点,我用的50毫升的离心管离心。2.最后推的时候太快,变成了泡沫损失了很多。
  • 发布一个类似需求
  • 最近用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞,但做出来的流式图如下,细胞形态很奇怪,请问这是出现什么问题了呢?望各位威客高手不吝赐教,感激不尽!!
  • 发布一个类似需求
显示 1~20 项 共 40 个需求
qpcr广告

诚信科研平台,服务更放心

  • 担保交易

  • 诚信保障

  • 官方认证

发布科研需求,剩下的交给我们

发布需求

在线技术专业为您服务

最新发布动态

推荐服务商

  • 洪祥生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 广州蓝豚生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 吉赛生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 锐赛生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 肽度资源

    好评率: 99.65%

    技能: 咨询培训服务 咨询服务/数据报告