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  • C2C12细胞分化求助
  • 安徽省合肥市包河区
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  • 我需要扩增小鼠的TLR9基因,准备从组织中RT-PCR。我是需要用它来表达蛋白的。我在ncbi上点的Nucleotide,输入TLR9,进入之后就是我图片上这种情况,我不知道该点哪个标题进入,才是我要找的序列。希望各位师兄师姐帮帮忙,多谢
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  • 如图,我分的原代软骨细胞,辛辛苦苦养了一个月,第4代马上长满用来做实验了。换了液之后第二天出现这些漂浮的亮的东西,比细胞小,呈屑絮状,高倍镜下看是一个一个椭圆组成,会长多,请问这是什么污染啊,还有救吗?
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  • 最近要做心衰,细胞模型不知道怎么建立?都检测什么指标?因为查了一些文献说心衰的细胞水平上监测指标其实和心肌肥厚的指标是一样的,所以我就不知道怎么弄了
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  • 最近在做肿瘤细胞原代培养,想从黑色素肿瘤小鼠模型中,分离出肿瘤细胞进行培养。。用酶消化 和直接切碎肿瘤组织培养,都不太顺利。。请问各位大神,哪个步骤错了? 有没有更好的方式来得到细胞。1: 酶消化,先把肿瘤
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  • 最近一直在尝试用消化法培养肉鸡腔静脉内皮细胞,但是消化完之后,第二天观察细胞形态,贴壁的细胞很少,而且孔底有雾状的悬浮物,应该是死掉的大量细胞。求各位大神指点迷津我是将组织切碎之后,加入等量胰酶和二型
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  • 上下分别是20×和10×的,细胞数很少,好几天了,一直都有这种细密的杂质,换液传代都不行,换液1天后杂质多到形成一层膜,能够被吹打下来,但是培养基不浑浊。膜形成后细胞就会大量死亡,请教各位大神是什么污染?这个
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  • L02细胞求指点
  • 广东省深圳市南山区
  • 10.00
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  • 前两天找师姐要了一瓶l02细胞养了一周 最近突然发现背景很多小黑点细胞形态也跟我在北纳上的图差别很大我之后还要用这个细胞做药物干预和流式,qpcr。不知道这个状态能不能做出来希望养过l02的朋友给点意见细胞这样的状态
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  • 我的SGC7901细胞了1-3代后就变形,好像有触角了,细胞体积比原来的大1-2倍,而且也长不满了, 不知道是甚么原因,我用的是GIBCO的MEM培养基,10%的血清。用的0.05%的胰酶(按照《动物病毒学》上配制的) 消化时间一般都在4分
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  • 构建了一个GFP融合表达质粒,原来的蛋白是核蛋白,但是固定染核封片之后在显微镜下观察的时候发现绿色荧光很多都分布在核外,这是什么原因呢?
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  • 本人于去年购买了一株C2C12细胞,一开始分化都蛮好,一直用到今年过年前,年后过来后复苏的一批细胞分化状态也挺好,随着时间的推移,细胞分化率变低,考虑是代数问题,于是又复苏了一批代数比较靠前的,然而新复苏起来
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  • 本人实验急需状态良好的原代心肌细胞,可是自己摸索了1个月还是有很大问题,提出的心肌不贴壁,想请教一下论坛里的各位大神。主要有3个问题:1.我看很多文献和网友分享的经验中都用的是【胰酶和二型胶原酶】混合液,我
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  • 请帮我看一下这一团细胞中央那块黄色的是什么,是不是细胞太密了后中间死掉的细胞?也有点像是真菌污染,大家认为呢?
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  • 成软骨诱导时没注意看说明书,盲目的把细胞铺到6孔板里,然后定期换诱导培养液……最后染色检测的时候,看了眼说明书才发现做错了……用的是赛业的诱导培养液,后来染阿利新兰染色,跑pcr检测时,结果都还可以。请问有
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  • 细胞变长???
  • 湖南省长沙市天心区
  • 10.00
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  • 515人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 最近养的MDBK细胞,培养基是含5%血清的DMEM,其他人养的时候长得很快而且呈圆形,我养的细胞很长不知道为什么(上面是其他人养的,已经第二天了,该传了,下面是我养的,昨天晚上传的)
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  • 请各位大神支招,我的实验需要使用流式细胞学检查BALB/c小鼠肺泡灌洗液中的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、肺泡巨噬细胞的比例,需要知道它们分别细胞表面的标志物选择情况是什么,谢谢,请指导!
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  • 各位,我想求助一下肾小管(近端)的体外培养方法,而不是肾小管原代细胞的体外培养,肾小管打算从大鼠肾脏获得,但分离出的肾小管24小时内都会贴壁。是否可以用抑制贴壁的试剂,抑制细胞爬到培养皿上,肾小管我只要培
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  • 最近做CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用, 想用凋亡检测杀伤效率, 做过几次,结果都不太理想, 不知是否有做类似实验的战友 我有以下几个疑惑 共孵育上清是否丢弃? 只想测肿瘤细胞的凋亡率,可以用特殊标记将T细胞排除吗
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  • 请问大家一下,serum/LIF培养液是什么培养液啊?是培养干细胞必须的吗?作用是什么?除了这种培养液,还有哪些用于培养胚胎干细胞?谢谢大家啦!
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  • 大家好,请问向培养基里,加入非必须氨基酸,为什么颜色变黄了呢?是正常现象嘛? 在Transwell小室中测电阻时,总觉得0.5ml的培养液不能完全覆盖内侧的电极呀!
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