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  • 请教:WB跑P62,CST的一抗,如何去除杂带? 最近一直在跑WB,P62蛋白,转膜100V,60min;血清封闭,2h;一抗用的是CST,浓度1:1000,4℃过夜;二抗1:5000,1h;跑出来后紧贴在P62蛋白下面有很明显的杂带,有哪位大神跑过P62,该如何去除
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  • 在看RACE相关的文章,大致的原理了解了一下,大概是先3’RACE,再5'RACE,最后通过这两个存在重复片段的产物来得到全长序列。那么问题来了,为什么要这么麻烦呢?直接在逆转录的时候给5'端加一个poly(C),利用3’端的poly(A)和5’
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  • 一个癌细胞侵犯的淋巴结,要做免疫组化,有什么办法可以对肿瘤细胞进行显示,以和淋巴结中淋巴细胞等其他细胞相区分,这个癌细胞并没有转染任何基因。
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  • 以前用一样的同一管引物跑的GAPDH都没有问题,这次跑出来就18左右,加了cDNA的跑出来都在15左右。想知道有什么原因可以引起这种情况?麻烦各位大神的指点一二!
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  • GEO数据下载问题
  • 广东省广州市萝岗区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 278人参与 | 2人投稿
  •   14天后投稿截止
  • 如果找到一个GEO数据信息,发现做了5种肿瘤的信息,包括乳腺癌,肺癌,前列腺癌等,我可以下载下来之后,从excel里只提取其中一种肿瘤下的数据集分析吗?每种肿瘤样本都做的有不同条件下的对照组和实验组。
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  • 请教一下大家,细菌的内参基因如何选择,我想做的是hp基因,希望知道的小伙伴回复一下谢谢啦
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  • RNA提取求助
  • 江苏省南京市下关区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 300人参与 | 1人投稿
  •   13天后投稿截止
  • RNA提取出来了,见图然后反转录不出来,用的是总RNA抽提试剂盒求大神赐教这是怎么回事,求各位大佬指点
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  • 看了一篇生信文献,其中介绍一个分析工具是“ Morpheus Website ”,原文说process in Morpheus Website with standard,在网上找了很久,找不到这个Morpheus Website,向各位神通广大的威客求助,帮忙找下这个分析网站,谢谢
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  • 是这样的,我在做Northern blot电泳之后,用0.5 ug/mlEB泡染5min,ddH2O中泡1小时,2小时观察条带,都是拖尾,包括RNA Marker也是。 我的样品处理是,甲酰胺,甲醛,RNA,10*Mops,DEPC H2O,共20ul,PCR仪中65℃ 15min,4℃ hold。拿出置于冰上
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  • 分析的样本有分为癌症组和对照组,经过预处理后,画出了这样的图形,为啥两组会聚到一块呢?生信小白一枚,请教各位大神~样本是共有8个病人,分别取得肿瘤组织和癌旁组织,这个画出这样的图,是我的分析问题还是样本
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  • 请问下结核分枝杆菌基因缺失株构建时候,上下游同源臂引物设计为什么前面都是T碱基呢?是保护作用吗?还是Van91I这个酶需要的呢?请大神告知。
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  • crispr-Cas9-GFP质粒转染后,为什么荧光大多表达在细胞膜处,只有很少的细胞入核?望指点,谢谢。
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  • 人肺癌组织冰冻切片做免疫荧光,想区分非小细胞肺癌、肿瘤相关纤维细胞(FAP),正常支气管上皮细胞(E-cadherin),巨噬细胞(F4/80),T细胞(CD3),请问肿瘤细胞用什么标志比较好,本人选了CYFRA21-1,不知道合不合适,但这个
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  • 小鼠皮肤做流式,需要破膜,因为约做流式的时间不固定,但是我们小鼠做放疗以后的3 7 10天必须处理皮肤组织,可是流式仪不一定约的到,是到那一天把皮肤组织先用多聚甲醛固定好,还是直接处理皮肤样本,将表面抗原标记
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  • 我是用jc-1,标记的,biyuntuan的试剂盒做的。做成像cd11b的那种位移图吗?我试着做成像凋亡那种象限图,发现没变化,但是我计算了多聚体和单聚体的比值是有变化的。
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  • 求大神解答,为什么我跑的胶,marker条带弯曲,可能的原因有哪些呢?目的条带出了,但是对照,和目的条带,在50bp也出了,这是非特异扩增形成的二聚体嘛?我该如何改进呢??
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  • 用的a549,第一天每孔5000个细胞投入,第二天铺满孔底之后加入药物,放置24小时之后加入mtt放置3小时,结果并没有结晶形成.之后我继续放置大概一天之后出现结晶说明不是细胞都死了,看别人做的3-6小时就能加dmso测吸光度了,为什么我
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  • 我最近在做某肿瘤和正常组织间的变异,如果我选了一个STR基因座上的一个单等位基因,计算出它们各自的频率,请问我应该选什么统计方法计算两组频率有没有差异以及选用这种统计方法的理由!
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  • 之前看文献里,有人用cbioportal查了某种蛋白upregulation之后的患者survival,如图,可是我打开该网站研究了半天也只能发现突变之类的数据,并没有上调的数据……请问各位大牛,有人知道怎么用这个网站查上调蛋白吗?感激不尽
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