需求发布流程
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  • 整体实验外包
  • 广东省广州市萝岗区
  • 20000- 30000
  • 免费招标
  • 236人参与 | 4人投稿
  •   1个月后投稿截止
  • 20左右位点分型
  • 北京市东城区东华门街道
  • 50- 100
  • 免费招标
  • 319人参与 | 2人投稿
  •   1个月后投稿截止
  • 每个样本需针对20个左右的snp位点进行分型,样本类型为口腔拭子提取的DNA,共约2000例样本,求价格区间在50人民币/样本的分型方案,请发相关简介至邮箱liuchao@firstories.com.
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  • 1、完成方案中的实验并提交真实完整实验结果。 2、发表2篇论文。 3、时间要求2018年10月前完成
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  • SEER数据库求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 43人参与 | 0人投稿
  •   17天后投稿截止
  • 最近看到一篇发表在JAMA Oncology上的文章,作者通过挖掘SEER数据库研究了初次诊断为乳腺癌脑转移的发病率和预后。我想把这种思路用在另外一种癌的肝转移上,在导出SEER数据的时候遇到了困难。我应该如何操作才能导出患者肿
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  • 本人正在做间充质干细胞的克隆形成实验,200个细胞接种到100mm的培养皿中,培养至3-4天后,细胞就莫名的开始崩解,培养基出现一些油状点滴,镜下没有发现污染物.之前做都没有出现比情况,同样的手法,唯一变的就是培养皿
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  • 有没有做过成年鼠原代星形胶质细胞培养的小伙伴呢?我取的是海马组织,剪碎之后 加胰酶消化30min 1000转离心15min 弃上清 加入培养基(DMEM/F12 10%FBS 2%B27 1%PS)接种到已孵育过PLL的培养瓶中,看不到细胞贴壁想求教有做过成年鼠原
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  • 有两个问题,1. DAVID分析用Gene ID Conversion Tool将基因名字转变成DAVID ID是我输入了150个基因,为什么转换后只有146个ID?2.为什么在Functional Annotation Chart里面有一些基因are not in the output呢?望大侠不吝指教!
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  • 第一张图是上午我做pcr扩增 第一个是marker 我的目的基因94bp 前四个是目的基因 后四个是内参基因 目的基因条带暗 marker也没第二张图是下午扩增的 第一个是marker 前六个是目的 后面几个是内参 但我的目的基因条带感觉都有点暗
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  • qpcr的问题
  • 广西南宁市上林县
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 88人参与 | 2人投稿
  •   13天后投稿截止
  • 最近做了几次qPCR,得到的曲线还可以,但是C值变化很大,有时候是对照组高,有时候是实验组高,为什么呢?做的三次PCR用的不同公司的药品,是因为这个吗?
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  • 请教大家一个问题,我在TCGA下载数据的时候得到的临床数据是537例,提取RNA序列得到的case是530例,files是611例,运行后得到tumor count 是539例,normal count是72例[捂脸]第一次用。搞不清这些数据的关系。求教这些数据的关系?
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  • 目前在做定点突变,PCR产物浓度挺高的,条带也是正确的,但是就是单克隆生长较少甚至没有。模板链直接转化是有单克隆生长的,考虑是不是由于定点突变产物是线性的?如果把线性产物环化,转化效率会不会高一些?
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  • 用TRIZOL法提细胞RNA,其他细胞都ok,有一个细胞提好多次(做了不同细胞量的对比),反转录PCR,GAPDH都批不出来,求大神把脉。
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  • 希望您的实验室有过剩的关节软骨细胞(小鼠的或者人的都可以,不是原代也可以),我有RAW264.7细胞,成骨细胞,前成骨细胞,SH神经细胞,乳腺癌细胞,HELA细胞可以交换,也可购买,由于本人实验急需,希望可以通过快递或上
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  • 如题,我进行了蛋白序列比对。看不懂这个图,还有就是我怎么看氨基酸保守序列有哪些。
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  • 多肽合成时候,用到的氨基酸经N-Fmoc-amido-dPEG4 acid和levulinic acid耦合是什么作用呢?文献的原话:All amino acids, N-Fmoc-amido-dPEG4 acid and levulinic acid (Lev) were coupled with coupling reagents atroom temperature for 45 min each.
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  • 本人想检测一个病理标本和正常标本中的Th17和treg细胞的,是不是必须要用新鲜病理组织,需要用哪个检测方法,流式?还是ELISA?单做病理组织可行么,血液检测不是必须的吧?
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  • 细胞样本,寻找编码膜蛋白的基因(已知)与某个IncRNA(已知)的通路,各有突变与过表达,筛有意义的通路,后续分析要准确详实。
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  • 用CRISPR-Cas9技术进行基因敲除,用错配酶法 (Surveyor) 检测结果显示阳性,即Cas/sgRNA结果有效。能不能不做western blot检测蛋白表达,只用错配酶法的结果就说明该基因已经被成功敲除了呢?
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  • 学习抑制性消减杂交的原理中,说产物a(单链tester cDNA)没有引物结合位点所以不能扩增。这一点不能理解,产物a的一端不是也有接头吗,为什么引物不能识别?求大神指教!
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  • 条件:请求绘制mmu_circ_0000021与mmu_miR-143-3p的结合位点图希望与附件所示图例一致务必客观、真实。
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显示 1~20 项 共 644 个需求
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