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  • 有没有做过成年鼠原代星形胶质细胞培养的小伙伴呢?我取的是海马组织,剪碎之后 加胰酶消化30min 1000转离心15min 弃上清 加入培养基(DMEM/F12 10%FBS 2%B27 1%PS)接种到已孵育过PLL的培养瓶中,看不到细胞贴壁想求教有做过成年鼠原
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  • 用CRISPR-Cas9技术进行基因敲除,用错配酶法 (Surveyor) 检测结果显示阳性,即Cas/sgRNA结果有效。能不能不做western blot检测蛋白表达,只用错配酶法的结果就说明该基因已经被成功敲除了呢?
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  • 请问如果构建某个基因的表达质粒,如果把基因的起始密码子ATG其中的某个碱基换成其他碱基,那突变型的表达质粒是不是很有可能无法表达该基因,请问为什么?
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  • 最近在做免疫荧光,发现目的蛋白总是很弱(绿光) 因此,我想通过延长一抗孵育时间来改善这一现象,是否行得通呢?
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  • 各位走过路过的大神们,本人最近想做circRNA方面的研究,目前遇到一个问题就是有些circRNA在circbase上是查不到的,circbase上收录的一般是以0开头的circRNA,以1开头的就查不到了,这要怎么办啊
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  • 细胞样本,寻找编码膜蛋白的基因(已知)与某个IncRNA(已知)的通路,各有突变与过表达,筛有意义的通路,后续分析要准确详实。
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  • 我打算寻找A蛋白的泛素化位点,目前已知A蛋白可以通过泛素化途径降解。通过共转染flag-A质粒与HA-ubiquitin各位点突变质粒(HA-K6,HA-K11,HA-K27,HA-K29,HA-K33,HA-K48,HA-K63,HA-WT,HA-KO),用flag抗体做IP,HA抗体检测泛素化,发现都有条带。
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  • 急求对“神经有毒性作用”的“HIV-1 TAT” 蛋白质的氨基酸序列,哪位大神知道怎么寻找吗?希望有相关文献支持,非常感谢!
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  • 本人因为要进行动物血清ELISA检测,因为连续多日每日都要取血检测,标本很多。能否把每组每日的血清取等量混合后进行检测呢?每个都测,工作量太大了。
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  • western曝光问题
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  • 步骤如下,先把膜控干,然后放到自动曝光仪器推拉板中间,涂上ECL发光液,然后关上仪器门,立即点击曝光。上样前已定量,丽春红染色均匀,但有时候曝光内参明显不均匀(可排除内参本身不一致的问题),如果将膜用PBS洗
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  • PD1免疫组化
  • 江苏省南京市下关区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 317人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 大家好,目前是在做PD1免疫组化,抗体是abcam公司的,标本是头颈肿瘤,大部分都是鳞癌(石蜡切片),结果总是封片后肌细胞胞浆出现淡淡黄色(非特异性染色)。我查了PD1主要是癌旁的活化T细胞表达。不知道是什么原因,向
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  • 请问有人了解MS2-RIP这种技术吗?没找到相关资料,谁有,麻烦分享下。
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  • 请问小鼠动脉粥样硬化易损斑块模型如何构建?求大神指导或者给些参考资料,谢谢!
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  • 请问做不同mirna的荧光定量pcr时,选出细胞中含量最低的,怎么设计啊,没有对照组啊,只有内参啊,结果怎么计算呢?
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  • 怎么用免疫组化染Tfh细胞,用什么方法比较好?可以单染吗?有这样的标记物吗?双染的话用哪两个标记物?我知道Tfh高表达CD4和CXCR5,但是这两个蛋白主要都在细胞膜上,这样双染可以吗?Tfh还表达PD-1和ICOS,高表达Bcl6,CD40L。
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  • 一直在做支原体菌体破碎后悬液OD260/OD280的测定,原来一直是在1.2-1.3之间,可最近有一批突然变到1.5了,请教各位大神是怎么回事啊???SDS-PAGE显示蛋白成分没有变化。
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  • 最近做免疫组化,需要双染确定细胞。预实验做了两个抗体的单染,效果都不错。但是准备做双染的时候发现实验室里的双染试剂盒两个都是抗鼠的。而我之前两个一抗都是兔抗体。现在只能重新订购了。请问前辈们有相关推荐
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  • 问题如下:1.提取总RNA后是不是需要加特异的引物逆转录成U6的cDNA,然后做QPCR的时候需要加U6的上下游引物?2.同理,提取总RNA后是不是需要加特异的引物逆转录成miRNA的cDNA,然后做QPCR的时候需要加miRNA的上下游引物?3.这样的话
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  • 看了一篇外文文献,文章研究的去除特定miRNA的小鼠可以提高多能干细胞到全能干细胞分化潜能,但文章没有说是如何去除的相关miRNA,请问现在想要做miRNA与靶基因的验证实验,去除miRNA都有什么方法。
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显示 1~20 项 共 36 个需求
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