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  • 我想做干细胞整体甲基化检测,目前能采用的方法有LINE-1元件焦磷酸测序和整体甲基化试剂盒,但这两种方法的成本都比较高,请问各位大神,有没有操作相对简单,成本还比较低的方法?PS:我还想知道甲基化芯片的数据能不能
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  • 大概从4月份开始,miRanda数据库就无法打开了,有哪位朋友知道怎么回事吗?还是数据库签到别的网址了呢?我需要进行miRNA与靶基因预测,谢谢!http://www.microrna.org/microrna/home.do
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  • 报告描述:LPC的浓度设定为100 ng/ml,通过计算不同分析批LPC的SNR,基于免疫原性评估的风险性分析,采用1%的分析批拒绝率,计算得出LPC的SNR应大于***。请问上文中的“分析批拒绝率”是什么意思?
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  • 我最近做不同时间段0h,24h,48h的感染实验,怎么计算某个基因的相对表达量呢?内参为actin,是24h,48h都与oh对比吗?
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  • 下载了芯片注释文件,里面没有对应的gene symbol,竟然连GB、entrez gene id都没有了,只有下面几项,求问怎么样讲探针名转化为gene symbol,谢谢!#ID = transc ript_cluster_id#probeset_id =#seqname =#strand =#start =#stop =#total_probes =#gene_assignment =#mrna
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  • 请问用miRNA预测靶基因的时候使用的是3'UTR区还是整个mRNA序列?假如我想在某物种总转录本水平上预测靶基因,是否需要先把所有的3'UTR区挑出来呢?
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  • 大家跑外泌体PCR结果怎么样呢?遇到很多问题1.用Trizol方法提取,样本量用多少呢,每次提取的OD值都只有1.5几,浓度几十到100不等2.反转录之后OD值也不行,只有1.63.做qRT-PCR,有非特异性扩增请大家指点,谢谢啦
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  • 各位大侠,请问是不是找出一个基因的保守区,其余的就是非保守区了?最近打算做CRISPR CAS9;但是我的基因是一个家族基因成员,我是不是要找出非保守区的序列 这样才能去设计gRNA呢?
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  • 带5‘FAM荧光标记的miR mimics中的荧光会对双荧光素酶报告实验有影响吗?我打算直接加带荧光的mimics和目的基因载体共转染~我的想法有错误吗
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  • CHIP实验问题
  • 江西省南昌市东湖区
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  • 最近开始学习CHIP实验,固定细胞使其蛋白与DNA结合时用37%的甲醛至终浓度为1%,请问甲醛可以用4%的多聚甲醛代替吗,甲醛和多聚甲醛在固定细胞的应用上有什么区别吗?
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  • 我是利用130bp的DNA双链模板,合成sgrna,每次合成的sgrna在3%的琼脂糖电泳里,目的条带应该是模板大小的一半,大约60bp左右,但是在100bp的位置上一直都有很亮的条带!不知道大家有没有遇到相似的问题,我起初怀疑是DNA和RNA结合
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  • 我想请教一个问题。我之前做的qPCR内参在20-22,目的基因最大的一个在27-29。现在的问题是,我的cDNA还要做几个别的基因,量太少不够用了。我把cDNA又稀释了4倍试了一下,内参在23-24,这样的内参值可以接受吗?我可以按这个比
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  • 开始接触real-time pcr,在求△△CT有点疑问,希望各位老师多多指教,谢谢~实验有五个分组,正常组、造模组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、UDCA组,每组有9个检验结果,在算出△CT后,△△CT应该怎么求,对照组求平均数再减
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  • 最近在开发一个针对人源抗原的双抗夹心ELISA方法,抗体是通过别的公司制作的小鼠免疫的单克隆抗体。在做一个专属性考察的时候,想看看筛选的抗体是不是只对人源的有特异性,于是就加入了一个鼠源的抗原作为对照。结果在
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  • 我做iTRAQ的物种,之前没有人做过基因组和转录组,所以用的植物界总蛋白来鉴定可信蛋白的,也就是鉴定出的差异蛋白质都是其它物种的。因为我没找到和我情况类似的文献参考,所以不知如何撰写讨论呢,大家遇到过这种情况
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  • 这一段时间细胞老污染,把细胞间都打扫了一遍,还是有污染。但培养液没问题。昨天下午两点多复苏的细胞,密度还可以,今天早上来看细胞没有贴壁。师姐的细胞跟我情况一样,她的复苏两天了都没贴壁,中间还加了血清。
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  • 抗体的选择问题
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 476人参与 | 3人投稿
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  • 求助各位大神,最近做实验要检测大鼠来源的四种常见的蛋白:I,IV型胶原,层粘连蛋白,纤维连接蛋白,去santa官网选择抗体,发现每种抗体都有好多种,而且标注的不是针对这种蛋白,是针对这种蛋白的亚单位,如层粘连蛋白
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  • 动物实验求助
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 5881人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 请教大家,实验小鼠尾静脉接种肿瘤细胞后,第7,10,14天尾静脉注射抗体200微升治疗,小鼠无异常,但第四次尾静脉注射抗体,刚注射完小鼠无异常,5min后小鼠开始行走不稳,之后趴着,呼吸开始变微弱,大概20min后,小鼠呼吸困
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  • 发现细胞培养液变浑浊,肉眼可见培养物里有小颗粒物,初期镜下观察呈透明小串珠(描述可能不太确切)。求大神鉴定是什么污染?可能的原因有哪些?
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  • 做了两次支气管镜检查,三次免疫组化,三次免疫组化结果都是全阴,请帮忙分析一下,到底是那种分型呢?
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显示 1~20 项 共 52 个需求
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