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  • 我用NCBI查了我目的基因的cDNA序列是2881个碱基,但是查出的蛋白质序列却有1124个氨基酸,两者之间并不是三倍左右的关系,请问各位高手为什么会出现这种问题呢?种属和对应的基因库编码都是一样的,也不知道为什么~正在完成
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  • 养的mrc5成纤维细胞,长的特别慢,一周左右t25的瓶子才能长满,而且细胞形态不好,细胞中间有很多亮点,请问这是怎么弄的啊?
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  • 1、完成方案中的实验并提交真实完整实验结果。 2、发表2篇论文。 3、时间要求2018年10月前完成
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  • GMEM-MSX 培养基,不含谷氨酰胺。这个培养基都买不到,可以找别的替用吗?或者有人在养这个细胞吗?
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  • 一直做药物合成,现在老师想做些活性测试,做细胞实验,但是我不知道做什么。想问问各位大神?我做的是小分子抑制剂,能够做的细胞实验有哪些?或者什么试剂盒也可以?总之一窍不通。我只知道WB测蛋白表达。谢谢各位大
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  • 骨头提取RNA问题
  • 湖南省长沙市天心区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
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  • 大家好,第一次做骨头的DNA提取,请问是怎么提取,感觉液氮不好磨呀。求救
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  • 编辑部意见:I can not find that you have a proper identification of the sugar you call aminogalactose. Please determine this in a better way. Secondly, if you consider resubmitting the paper, please give only one digit for the ratios of your monosaccharides, and also determine the linkages you
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  • 上图为我质粒酶切验证后DNA跑胶的图片,上样顺序为:Marker 空载质粒(未酶切) 其余为带有目的片段的质粒(酶切后)。质粒为双酶切质粒(EcoR I Nde I)。用的酶为Takara 的Q-cut系列的酶。总是出现挑出来的菌做小提酶切验证后
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  • qpcr知道要做标准曲线验证引物扩增效率。那么我想知道在后续正规跑的qpcr实验里究竟什么叫扩增效率低?大家认为怎样就算扩增效率低了?除了标准曲线还有其他的结果代表扩增效率吗?
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  • 抗体说明书上显示的蛋白大小如图所示,蛋白分子量36kDa。而我WB中使用的biostep的marker,显示条带在35kd稍微下面一点,求大神解答,是否显出来的这个条带非目的条带?或者它是目的条带,但是marker显示有误差?
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  • 许多文献中lncRNA H19引物序列用Primer-Blast比对后结果显示Homo sapiens H19 opposite tumor suppressor (HOTS), mRNA,请问这是H19吗?能用这对引物做H19的荧光定量PCR吗?十分感谢
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  • 最近在做关于血小板RNA的提取,但是一直提不出来,纯度和浓度都不好。思考了许久,提出了以下问题:1.血小板的纯化,看了好多文献,有用梯度密度离心的,有用磁珠去除白细胞的,一直不确定哪种方法合适。不用磁珠难道就
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  • 大家好,感谢肽度这么好的平台,小弟有个小问题,请教下大神,希望能获得满意的答案!问题如下:我现在有两个大小不同的蛋白处于同一个液体环境中。大小分别为22kDa和50kDa。我想用Sephadex G150来分离,有效分离范围是5000~30
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  • 我现在在做AD的细胞模型,想加入美金刚进行药物干预。但不知道如何选择药物浓度,查阅文献,文献上给出的药物浓度以及时间点也没有说明原因。想求助各位版友 如何计算细胞内的药物使用浓度。已知临床上使用剂量是建议
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  • 用tcga的mirna数据筛选了几个mirna,做靶基因预测的时候发现了一些问题。比如mir-1-1,mir-1-2这种在targetscan无法预测靶基因,只能预测mir-1的靶基因。请问这种情况应该这么办呢。 那么我分析的时候,这两个mirna需要分开分析还是说
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  • 最近要做血浆线粒体DNAPCR的相对定量,内参GAPDH/actin都试了,结果内参ct值都比目的基因ct值大,且健康人对照组的内参有些为阴性。想请教下各位大神,我内参是不是选错了呀?应该选什么内参啦?还有线粒体有没绝对定量试剂
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  • 有个关于mRNA高通量测测序分析的问题求助。我们请公司帮我们做了血浆样本的mRNA测序,结果公司说结果中有大量的未知序列。他们也说不清楚到底是怎么一种情况,猜测有新的东西在里面,问我们是不是要针对这一部分深入做一
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  • miRNA的northern blot,采用地高辛标记的DNA探针,CDP-star化学发光法,想请教下是否有前辈知道该方法的灵敏度,或检测限,谢谢!
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  • 本人新手一枚,在做荧光定量PCR,做循环RNA,一块板上跑的是健康人的样本和内参,但是跑出来以后这个扩增曲线为什么会有几条异常,求教各位前辈!!
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