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  • 如下图所示:我用10%的胶分别跑了上面两种20多KD的分子,结果条带都非常窄,呈一条细线难以区分,重复几次之后结果大致都是如此,请大家指点一下是什么原因造成的,又该如何解决呢?
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  • 细胞变长???
  • 湖南省长沙市天心区
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  • 最近养的MDBK细胞,培养基是含5%血清的DMEM,其他人养的时候长得很快而且呈圆形,我养的细胞很长不知道为什么(上面是其他人养的,已经第二天了,该传了,下面是我养的,昨天晚上传的)
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  • 请问如何查找某基因的保守序列。我现在需要5SrDNA基因的保守序列,在NCBI上-Nucleiotide搜索框中输入5SrDAN,出来的都是5SrRNA, 由于RNA基因也会有内含子和外显子,所以搜出来的结果怎么运用,谢谢了,拜托拜托!!
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  • qpcr求助
  • 湖南省长沙市天心区
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  • SEER数据库求助
  • 湖南省长沙市天心区
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  • 最近看到一篇发表在JAMA Oncology上的文章,作者通过挖掘SEER数据库研究了初次诊断为乳腺癌脑转移的发病率和预后。我想把这种思路用在另外一种癌的肝转移上,在导出SEER数据的时候遇到了困难。我应该如何操作才能导出患者肿
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  • 我用NCBI查了我目的基因的cDNA序列是2881个碱基,但是查出的蛋白质序列却有1124个氨基酸,两者之间并不是三倍左右的关系,请问各位高手为什么会出现这种问题呢?种属和对应的基因库编码都是一样的,也不知道为什么~正在完成
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  • 养的mrc5成纤维细胞,长的特别慢,一周左右t25的瓶子才能长满,而且细胞形态不好,细胞中间有很多亮点,请问这是怎么弄的啊?
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  • 1、完成方案中的实验并提交真实完整实验结果。 2、发表2篇论文。 3、时间要求2018年10月前完成
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  • GMEM-MSX 培养基,不含谷氨酰胺。这个培养基都买不到,可以找别的替用吗?或者有人在养这个细胞吗?
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  • 一直做药物合成,现在老师想做些活性测试,做细胞实验,但是我不知道做什么。想问问各位大神?我做的是小分子抑制剂,能够做的细胞实验有哪些?或者什么试剂盒也可以?总之一窍不通。我只知道WB测蛋白表达。谢谢各位大
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  • 骨头提取RNA问题
  • 湖南省长沙市天心区
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  • 大家好,第一次做骨头的DNA提取,请问是怎么提取,感觉液氮不好磨呀。求救
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  • 编辑部意见:I can not find that you have a proper identification of the sugar you call aminogalactose. Please determine this in a better way. Secondly, if you consider resubmitting the paper, please give only one digit for the ratios of your monosaccharides, and also determine the linkages you
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  • 上图为我质粒酶切验证后DNA跑胶的图片,上样顺序为:Marker 空载质粒(未酶切) 其余为带有目的片段的质粒(酶切后)。质粒为双酶切质粒(EcoR I Nde I)。用的酶为Takara 的Q-cut系列的酶。总是出现挑出来的菌做小提酶切验证后
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  • qpcr知道要做标准曲线验证引物扩增效率。那么我想知道在后续正规跑的qpcr实验里究竟什么叫扩增效率低?大家认为怎样就算扩增效率低了?除了标准曲线还有其他的结果代表扩增效率吗?
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  • 抗体说明书上显示的蛋白大小如图所示,蛋白分子量36kDa。而我WB中使用的biostep的marker,显示条带在35kd稍微下面一点,求大神解答,是否显出来的这个条带非目的条带?或者它是目的条带,但是marker显示有误差?
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  • 许多文献中lncRNA H19引物序列用Primer-Blast比对后结果显示Homo sapiens H19 opposite tumor suppressor (HOTS), mRNA,请问这是H19吗?能用这对引物做H19的荧光定量PCR吗?十分感谢
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  • 最近在做关于血小板RNA的提取,但是一直提不出来,纯度和浓度都不好。思考了许久,提出了以下问题:1.血小板的纯化,看了好多文献,有用梯度密度离心的,有用磁珠去除白细胞的,一直不确定哪种方法合适。不用磁珠难道就
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  • 大家好,感谢肽度这么好的平台,小弟有个小问题,请教下大神,希望能获得满意的答案!问题如下:我现在有两个大小不同的蛋白处于同一个液体环境中。大小分别为22kDa和50kDa。我想用Sephadex G150来分离,有效分离范围是5000~30
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显示 1~20 项 共 27 个需求

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