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  • 在看RACE相关的文章,大致的原理了解了一下,大概是先3’RACE,再5'RACE,最后通过这两个存在重复片段的产物来得到全长序列。那么问题来了,为什么要这么麻烦呢?直接在逆转录的时候给5'端加一个poly(C),利用3’端的poly(A)和5’
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  • GEO数据下载问题
  • 广东省广州市萝岗区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 278人参与 | 2人投稿
  •   14天后投稿截止
  • 如果找到一个GEO数据信息,发现做了5种肿瘤的信息,包括乳腺癌,肺癌,前列腺癌等,我可以下载下来之后,从excel里只提取其中一种肿瘤下的数据集分析吗?每种肿瘤样本都做的有不同条件下的对照组和实验组。
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  • 是这样的,我在做Northern blot电泳之后,用0.5 ug/mlEB泡染5min,ddH2O中泡1小时,2小时观察条带,都是拖尾,包括RNA Marker也是。 我的样品处理是,甲酰胺,甲醛,RNA,10*Mops,DEPC H2O,共20ul,PCR仪中65℃ 15min,4℃ hold。拿出置于冰上
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  • 分析的样本有分为癌症组和对照组,经过预处理后,画出了这样的图形,为啥两组会聚到一块呢?生信小白一枚,请教各位大神~样本是共有8个病人,分别取得肿瘤组织和癌旁组织,这个画出这样的图,是我的分析问题还是样本
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  • 人肺癌组织冰冻切片做免疫荧光,想区分非小细胞肺癌、肿瘤相关纤维细胞(FAP),正常支气管上皮细胞(E-cadherin),巨噬细胞(F4/80),T细胞(CD3),请问肿瘤细胞用什么标志比较好,本人选了CYFRA21-1,不知道合不合适,但这个
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  • 小鼠皮肤做流式,需要破膜,因为约做流式的时间不固定,但是我们小鼠做放疗以后的3 7 10天必须处理皮肤组织,可是流式仪不一定约的到,是到那一天把皮肤组织先用多聚甲醛固定好,还是直接处理皮肤样本,将表面抗原标记
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  • 我是用jc-1,标记的,biyuntuan的试剂盒做的。做成像cd11b的那种位移图吗?我试着做成像凋亡那种象限图,发现没变化,但是我计算了多聚体和单聚体的比值是有变化的。
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  • 我最近在做某肿瘤和正常组织间的变异,如果我选了一个STR基因座上的一个单等位基因,计算出它们各自的频率,请问我应该选什么统计方法计算两组频率有没有差异以及选用这种统计方法的理由!
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  • L02细胞求指点
  • 广东省深圳市南山区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 600人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 前两天找师姐要了一瓶l02细胞养了一周 最近突然发现背景很多小黑点细胞形态也跟我在北纳上的图差别很大我之后还要用这个细胞做药物干预和流式,qpcr。不知道这个状态能不能做出来希望养过l02的朋友给点意见细胞这样的状态
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  • ELISA问题求助
  • 广东省广州市萝岗区
  • 5.00
  • 诚意金悬赏
  • 346人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 1、采血或者尿后,是37度或者4度等静置一段时间再离心,还是必须采集后马上4度离心的。2、ELISA血、尿标本是否要严格的无茵?比如试管、移液管等要消毒否?感谢各位大神,好人有好报,谢谢!
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  • 1.IDT unafold会让我填一系列参数(温度、Na浓度、Mg浓度、Max foldings等),可以直接用默认值吗,还是说这个有什么讲究?2.对于同一段序列,软件会给出好几种二级结构,其△S、△H、△G不一样,这些参数是什么意思,该如何选择
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  • 最近在做糖化血红蛋白的测试条,对于血液样本的保存有一定的疑惑。血液在-20摄氏度冷冻,解冻后(4度或者室温解冻)发生溶血(变黑),测定糖化值和原来相比较极低。4摄氏度保存血液,预计有效期也就在2周不到。所以有
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  • 同一块胶PCR做出来的既有拖尾也有暗条带,这是怎么回事?急求高手指点,谢谢
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  • 最近遇到一个问题,困扰我一个礼拜了还是没解决啊。把来自荧光假单胞菌的基因克隆到ptrc99a质粒,然后转到DH5α进行表达,iptg诱导 0.1m诱导24h 0.5mM诱导24h,SDS-PAGE凝胶是看不出来,明显表达,测试酶活也没有 。连接的测序结果是
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  • 自配试剂大提质粒 新转化的大肠杆菌 比之前的质粒对照多出来一条第二条带下面的一条 想知道是为什么 怎么把那条带去除?
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  • 测序结果求教
  • 广东省广州市白云区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 322人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 用载体构建质粒导入大肠杆菌,挑克隆摇菌后提质粒送去测序,结果发现同一个基因两个测序结果不一样,一个确实一个碱基,一个多了一个碱基,请问原因是什么啊,谢谢大神
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  • 请教各位大侠,采用2- Δ Δ Ct法计算mRNA表达量的时候,每个样本的目的基因通过内参校正之后,得到Δ Ct。组内平均得到平均值±标准差。组间比较的时候,只能是干预组的Δ Ct平均值减去对照组的Δ Ct平均值吧?如果是这样的话,
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  • 1.在网上查找的信息以及论文来看只有miRNA与蛋白质,lncRNA,mrna的相互作用并没有miRNA之间的相互作用。2.构建共表达网络要计算基因之间的相似性对吗?那可以构建miRNA-miRNA的共表达网络吗?
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显示 1~20 项 共 193 个需求
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