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  • 请问怎么从GEO数据库获取的GPL基因注释文件中提取lncRNA的部分呢?尝试从GENCODE网站下载全部lncRNA的信息用ensembl号进行对应,但能筛选出的lncRNA很少且不全,请问各位大神,有什么其他办法能筛选出lncRNA呢?还是利用ensembl号对应
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  • 请帮我看一下这一团细胞中央那块黄色的是什么,是不是细胞太密了后中间死掉的细胞?也有点像是真菌污染,大家认为呢?
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  • Table 1 Four lncRNAs were significantly associated with the CC survival in the test data set:Gnene symbole Coefficient Hazard ratio P value cox P value permutationAATBC 0.7521141 0.471369 6.69E-04 0.0004NCK1-AS1 1.0531199 2.8665807 3.25E-05
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  • 我想请教一下数据该怎么进行分析,我的实验分组是4个分组,分别为对照组,对照+刺激组,损伤组,损伤+刺激组,每组三个样本进行了质谱分析,现在想分析表达量有差异的蛋白,想我这样的情况该怎么分析,如何利用我的对
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  • 如果包被三四条做ELISA,阳性对照可以达到2点几,但每次做一个板子(12条)阳性对照就会降低,大概就在0.6左右,试过几次了,一直没找到具体的原因,步骤和试剂都是一样的,请各位大侠帮我指点指点,怎么才能避免这样的事
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  • 想问一下杂交捕获技术检测HPV是采用的原位杂交技术吗?如果不是杂交捕获技术检测HPV与原位杂交HPV有何区别?谢谢?
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  • RT-PCR问题求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
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  •   已结束
  • 最近在做miRNA的RT-PCR。跑pcr是,两组明明是同一个cDNA稀释出来的,但用2-△△Ct法算出来后,结果却不是1:1,跑了好多次了,一直不知道哪儿原因,望大神们指教
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  • 做western实验,电泳60v,30min/120v70min,转膜湿转, 300mA,50min,蛋白转膜预染marker转到膜上了是不是蛋白就转过来了呢,求教我的蛋白没有条带是怎么回事,目的蛋白34kd,97kd,分离胶配的10%,浓缩胶5%,内参有条带,是不是说你问题在转
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  • 质粒提取求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 197人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 本人实验小白一枚,最近用含50ug/ml卡那霉素的270mlLB培养基摇菌16个小时,菌液浑浊,用全式金试剂盒大提质粒,离完心离心管里的菌团也是很多的,为什么最用只用200 ul的试剂盒里的洗脱液EB(加热到60度)洗脱,得到的质粒浓度
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  • 我的实验组总是会先增长后降低,请问这是为什么呀!!!求高手解答,我用的是Eva green染料
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  • 最近做CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用, 想用凋亡检测杀伤效率, 做过几次,结果都不太理想, 不知是否有做类似实验的战友 我有以下几个疑惑 共孵育上清是否丢弃? 只想测肿瘤细胞的凋亡率,可以用特殊标记将T细胞排除吗
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  • 我们研究转座子,如HERV,用临床标本进行RNA-seq,再经过分析后发现,HERVK-int表达是有差异的,但是这个命名与常见命名(ERVK-1,ERVK3-1等)不一样,请问是为什么??能否找出HERVK-int的碱基序列呢?
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  • 一代测序在扩增的时候使用固定引物,而引物往往需要结合在基因片段的3`和5`末端,所以即使能读到末端的碱基,也可能是引物的序列,所以通常需要通过RACE方法测定3`和5`的序列。本人只对二代测序有模糊的了解,不知道二代
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  • 请问miranda,miRDB预测结果怎么能下载下来呢,下载下来后怎么能取交集呢,新手,刚开始学,实在是找不着方法,请指点
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  • 求助一下大家转录组测序结果是不是都需要经过RT-PCR进行验证才能进行数据分析,或者只是为了加强转录组测序结果的可靠性?
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  • SEER数据库求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 293人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 最近看到一篇发表在JAMA Oncology上的文章,作者通过挖掘SEER数据库研究了初次诊断为乳腺癌脑转移的发病率和预后。我想把这种思路用在另外一种癌的肝转移上,在导出SEER数据的时候遇到了困难。我应该如何操作才能导出患者肿
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