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  • 第一张图是上午我做pcr扩增 第一个是marker 我的目的基因94bp 前四个是目的基因 后四个是内参基因 目的基因条带暗 marker也没第二张图是下午扩增的 第一个是marker 前六个是目的 后面几个是内参 但我的目的基因条带感觉都有点暗
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  • qpcr的问题
  • 广西南宁市上林县
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 88人参与 | 2人投稿
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  • 最近做了几次qPCR,得到的曲线还可以,但是C值变化很大,有时候是对照组高,有时候是实验组高,为什么呢?做的三次PCR用的不同公司的药品,是因为这个吗?
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  • 条件:请求绘制mmu_circ_0000021与mmu_miR-143-3p的结合位点图希望与附件所示图例一致务必客观、真实。
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  • 如题,我进行了蛋白序列比对。看不懂这个图,还有就是我怎么看氨基酸保守序列有哪些。
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  • 最近在用同源重组的方法构建质粒,目的片段A加到载体1和载体2上,涂板后菌落PCR均检测不到目的片段。而目的片段B和目的片段C很轻松就能加到载体1。片段A已测序正确,使用试剂相同,三个目的片段加的同源臂相同,双酶切载
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  • 我使用bl21iptg诱导蛋白表达,分子量11kd,诱导后有明显的目的条带,三次超声裂解后溶于8M尿素,然后过柱纯化。三次超声SDS胶显示蛋白存在于沉淀中,500ml诱导的菌量最后溶于10毫升尿素,10毫升蛋白悬液加入纯化柱后为一次纯化
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  • 最近在做siRNA转染,效率不太低,可是照出来荧光不清楚,PBS洗了两遍后荧光还算可以。后来看到有篇帖子说用甲醇洗,就试了下,出来的照片很清楚,荧光也特别好,想问下各位前辈们,如果只是拍照的话用甲醇洗这样做可以么
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  • 我担心自己设计的MSP引物在投稿时受到reviewer的各种质疑,所以选了别人在文献中已经用过的引物,可是别人也不会在文章中交代这段引物扩增的序列在我们基因的什么位置,所以,如何BLAST或者找出我们用的引物所检测的CpG位点
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  • 原代培养新手,请教一下有经验的前辈们,少突胶质细胞原代分离后增值能力强吗?分出来最多可以培养几天用于实验呢?然后可以传代培养吗。还处于查阅资料的阶段,感谢解答~
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  • 本人做WB这两次都出现了目的条带拖带,或者成了一片的状态,根本不能称之为条带了,但是转膜过程中Marker显示很好,但是有一张膜出现下面的Marker拖带,请问各位大神这是什么原因,是转膜问题还是胶的问题?求指点
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  • 自带GFP的慢病毒立体定位注射后,可以采用冰冻切片来确定是否注射成功吗?考虑到实验室没有振动切片机,不能做新鲜组织切片,是否可以将立体定位的脑组织直接心脏灌注后OCT包埋冰冻切片直接放置到显微镜下观察?还是需
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  • 分子生物学实验中经常出现某物质的量用fold表示,比如10-fold,这个到底表示什么含义呢?
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  • 我想学习如何组装基因序列,但不知道从哪下手,用什么软件好,望有大神相助,我应该先去了解学习什么信息,如果能有一些组装过程,在这万分感谢
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  • 要在IGG1抗体重链上突变一个F405L ,但是这部分区域用PRIMER5找不到非特异性结合很少且3’端非特异性结合△G很小的,最合适的也有-11.多,尝试了一组引物 得不到目标突变产物。 想用OVERLAP PCR来做突变,一条引物3端△G也有-12.8,
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  • DNA提取求助
  • 广西南宁市上林县
  • 15.00
  • 诚意金悬赏
  • 298人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 用口腔拭子提DNA很久了,但是目前的试剂盒提取方法比较繁琐,请问各位大神你们提口腔拭子DNA一般都用的什么方法?什么的试剂盒?
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  • lncRNA的引物设计
  • 广西南宁市上林县
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 492人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 都说lncRNA的引物设计和mRNA一样,那可不可以像mRNA引物设计一样,让lncRNA的引物也跨内含子(如果这个lncRNA有几个外显子的话),这样就解决了样品RNA中DNA污染的问题了。如果可以,如何设计?好像primer Blast不能识别lncRNA中的外显
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  • 很多包装流程里面都说用0.45um的过滤,请问0.45和0.22的过滤有什么区别?是慢病毒颗粒比较大?用0.22的过滤损失量比较大吗?
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  • 最近要用大鼠血清培养成骨细胞MC3T3-E1,试做了几次,细胞膜全都很明显的降解了,两天之内细胞全部死翘翘了。有没有做过的高手指导一下!大鼠血清是心脏取血后室温静置半小时以上,2000rpm,20min制得。
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  • 关于CMV启动子,发现有589BP和720多的,现在打算做感染性克隆,不知道具体选哪个,这个CMV启动子是怎么确定下来的?有做过的能指教一下吗
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  • 大家好,我将热pre-mirna 70bp 序列退火后,插入pcDNA3.1+表达载体,测序结果显示构建成功,但是转染进细胞作用24h 后qpcr检测microrna表达,为什么相比空白组,表达反而降低了三倍左右?求指导。
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显示 1~20 项 共 31 个需求
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