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  • 请问大家希特林缺陷病中的SLC25A13基因基因突变c.IVS6+5G>A、c.615+5G>A怎么读出来???还有851del854是否可以读为第851位碱基的缺失突变??1638_1660dup23读为第1638位碱基的重复突变??感激不尽!!!
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  • 成软骨诱导时没注意看说明书,盲目的把细胞铺到6孔板里,然后定期换诱导培养液……最后染色检测的时候,看了眼说明书才发现做错了……用的是赛业的诱导培养液,后来染阿利新兰染色,跑pcr检测时,结果都还可以。请问有
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  • 最近看到一篇文献,关于乙脑全长感染性克隆作者将全长分为3段分别进行扩增,通过融合pcr相互连接,再上载体但我发现片段1的上游引物与片段3的下游引物分别添加了很多碱基,想咨询大家它们是什么p1f:ATGCGGCCGC+T7启动子+乙脑
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  • 各位前辈们,新手最近开始养细胞,我养的是HK-2细胞,新复苏的细胞传了一两代后发现明显看到部分细胞黑点增多,并且这些细胞变小,明显聚集成团状,区别于正常形态的细胞,观察到这些黑点并无运动的情况。起先怀疑是支
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  • 请各位大神支招,我的实验需要使用流式细胞学检查BALB/c小鼠肺泡灌洗液中的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、肺泡巨噬细胞的比例,需要知道它们分别细胞表面的标志物选择情况是什么,谢谢,请指导!
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  • 请问大家一下,serum/LIF培养液是什么培养液啊?是培养干细胞必须的吗?作用是什么?除了这种培养液,还有哪些用于培养胚胎干细胞?谢谢大家啦!
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  • 如果想看癌组织与正常组织的表达量我是应该直接看2-(△CT癌-△CT正常)?还是用2-△CT癌和2-△CT正常进行配对t?如果想看表达量与年龄,性别,淋巴结转移的关系是用2-(△CT癌-△CT正常)还是2-△CT癌?
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  • 想看某细菌的表面蛋白是否可结合DNA(非特异性DNA片段),并想知道是否蛋白质存在某特异位点与DNA结合,用什么方法?
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  • 六孔板种板细胞,Trizol提取星形胶质细胞的总RNA,几次得到的浓度、纯度都很低,甚至有时加异丙醇离心后见不到沉淀,请问有什么方法可以改进,有哪些细节需要注意?
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  • 第一张图是上午我做pcr扩增 第一个是marker 我的目的基因94bp 前四个是目的基因 后四个是内参基因 目的基因条带暗 marker也没第二张图是下午扩增的 第一个是marker 前六个是目的 后面几个是内参 但我的目的基因条带感觉都有点暗
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  • qpcr的问题
  • 广西南宁市上林县
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 320人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 最近做了几次qPCR,得到的曲线还可以,但是C值变化很大,有时候是对照组高,有时候是实验组高,为什么呢?做的三次PCR用的不同公司的药品,是因为这个吗?
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  • 条件:请求绘制mmu_circ_0000021与mmu_miR-143-3p的结合位点图希望与附件所示图例一致务必客观、真实。
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  • 如题,我进行了蛋白序列比对。看不懂这个图,还有就是我怎么看氨基酸保守序列有哪些。
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  • 最近在用同源重组的方法构建质粒,目的片段A加到载体1和载体2上,涂板后菌落PCR均检测不到目的片段。而目的片段B和目的片段C很轻松就能加到载体1。片段A已测序正确,使用试剂相同,三个目的片段加的同源臂相同,双酶切载
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  • 我使用bl21iptg诱导蛋白表达,分子量11kd,诱导后有明显的目的条带,三次超声裂解后溶于8M尿素,然后过柱纯化。三次超声SDS胶显示蛋白存在于沉淀中,500ml诱导的菌量最后溶于10毫升尿素,10毫升蛋白悬液加入纯化柱后为一次纯化
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  • 最近在做siRNA转染,效率不太低,可是照出来荧光不清楚,PBS洗了两遍后荧光还算可以。后来看到有篇帖子说用甲醇洗,就试了下,出来的照片很清楚,荧光也特别好,想问下各位前辈们,如果只是拍照的话用甲醇洗这样做可以么
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  • 我担心自己设计的MSP引物在投稿时受到reviewer的各种质疑,所以选了别人在文献中已经用过的引物,可是别人也不会在文章中交代这段引物扩增的序列在我们基因的什么位置,所以,如何BLAST或者找出我们用的引物所检测的CpG位点
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  • 原代培养新手,请教一下有经验的前辈们,少突胶质细胞原代分离后增值能力强吗?分出来最多可以培养几天用于实验呢?然后可以传代培养吗。还处于查阅资料的阶段,感谢解答~
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  • 本人做WB这两次都出现了目的条带拖带,或者成了一片的状态,根本不能称之为条带了,但是转膜过程中Marker显示很好,但是有一张膜出现下面的Marker拖带,请问各位大神这是什么原因,是转膜问题还是胶的问题?求指点
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  • 自带GFP的慢病毒立体定位注射后,可以采用冰冻切片来确定是否注射成功吗?考虑到实验室没有振动切片机,不能做新鲜组织切片,是否可以将立体定位的脑组织直接心脏灌注后OCT包埋冰冻切片直接放置到显微镜下观察?还是需
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