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  • 最近提取细菌DNA做pcr,送出去测序,发现有套峰,两个重复样本都有套峰,应该不存在污染的说法吧?那是杂合子吗?细菌会存在杂合子吗?各位大神求教
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  • cDNA稀释求助
  • 四川省成都市双流县
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  • 我做的是20ul逆转录的cDNA,请问我可以用多少倍进行稀释了可以跑PCR??因为之前的样本被实验室管理人员丢了,就只剩下逆转录20ul的几个了,但是有8对基因,cDNA的量不够了,我要稀释了可以够跑这8对基因的量。求大神回复,
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  • 想检测药物对小鼠T淋巴细胞活化和分化的影响可以用脾脏的CD4 T细胞代替naive CD4 T细胞么,因为小鼠脾脏内naive CD4的量太少了,如果分选脾脏的CD4 T细胞体外活化和分化可以做到么
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  • 某个癌基因在乳腺癌细胞中,做pcr是高表达的,但是做wb却是低表达。求各位大神帮忙分析分析,这是什么原因呢?
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  • 最近做的是lncrna,用sirna干扰72小时之后,做cck8,sirna组和未干扰组测得数据无区别,也不知道哪出问题,请哪位大神指点一下,谢谢
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  • 各位大神好,我在用一种多肽建立大鼠疾病模型,使用多肽和完全弗氏佐剂乳化后免疫大鼠,目前大概三周,没有和文献相似的症状,我看免疫学实验教材上写的是多肽是半抗原,免疫原性弱,不能直接用作抗原免疫动物,需要
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  • pcr结果问题求助
  • 四川省成都市双流县
  • 10.00
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  • 如附件图片,横坐标是药物的浓度 ,刺激细胞试验,检测的指标倍数变化一直没什么趋势是为什么?
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  • 有大神做过人外周血全血miRNA的提取及后续PCR实验的吗?目前课题实验遇到瓶颈,求助大神!!!是否miRNA的PCR验证在全血做不出?必须要用血浆或者血清?目前血浆、血清也有部分样本。。。。有大神指条明路吗?
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  • 今天做基因克隆是用以前将目的基因构建在PENTR-3C载体上的质粒为模板进行的,检测时发现PCR产物居然和质粒的条带在同样的位置,而Marker变成了一条线,请问这是为什么?希望有人能帮我解答,万分感谢!!
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  • WB做了挺久的,为什么现在出来的条带是这样的,颜色不齐,前面的这么浅,后面的这么深,感觉是转膜的问题吗,还是一抗的问题,之前都没有这样的情况发生。
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  • 最近在做流式凋亡,连续两三次得出来的散点图都没有分开,集中以下图为主,恳请各位前辈能够指点一下,谢谢谢谢!
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  • 我在NCBI里查到了人SATB2-AS1的相关信息,我想查一下大鼠SATB2-AS1的相关信息,请问要如何查?在NCBI里只有human的,该条lncRNA是否在大鼠上也有表达,相关的信息要如何查询?
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  • 现在想检测小鼠血清IL-2 IL-4 IL-5 IL-6 以及肠道SIgA。准备通过elisa检测这几天查了无数公司,都不知道那些公司好。问国内外有哪些公司可以推荐。武汉三鹰, 华美,上海吉泰这些哪些公司好?还有SIgA的检测,我看了国外RD,BD等公
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  • 大家好,我想请教下下面这段短话中所说的,为什么会存在 rolling circle amplification,不太懂原理,谢谢大家帮忙解惑!Reliable quantitation of circRNA species is made difficult by the known strand-displacementactivity of reverse transc riptases,which could result
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  • 筛选microRNA问题
  • 四川省成都市双流县
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  • 想问一下我用GEOprofile以miRNA transfection 为检索式晒出人类基因样本后搜索结果为17万条,想要继续挑出能够直接控制或对基因转录有影响的miRNA,各位有什么好办法么?
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  • RNA提取
  • 四川省成都市温江区
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显示 1~17 项 共 17 个需求
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