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  • 求大神解答,为什么我跑的胶,marker条带弯曲,可能的原因有哪些呢?目的条带出了,但是对照,和目的条带,在50bp也出了,这是非特异扩增形成的二聚体嘛?我该如何改进呢??
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  • 如图所示,模板,引物,都是新的,结果还是如此,请问这样的结果可以用不?造成的原因是啥?
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  • 最近在养293细胞和CHO细胞,两个细胞经过驯化至悬浮状态后转化到摇瓶中出现问题1)293细胞是尝试过2/3/4*10的5次方接种细胞量,但是都无明显增殖;2)CHO细胞是刚转入摇瓶第一代增殖正常,传代后就开始基本不增殖;细胞在离心
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  • 实验需要用激光共聚焦观察荧光标记的细菌,想请教一下液体培养基培养的活细菌应该怎么封片或者怎么处理才能上激光共聚焦啊
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  • 需求描述:1:将该文件中非ATG开头的序列删去。2:保证每一条序列长度为3的尽可能大的倍数,多余1~2个碱基删除。3:制作如下EXCEL表格(表 I)第一列为序列名,之后64列为64种密码子在该序列中的数量,如没有则为0.(表 II)第
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  • 帮忙设计思路
  • 陕西省西安市临潼区
  • 50.00
  • 诚意金悬赏
  • 522人参与 | 7人投稿
  •   冻结中
  • 我要用JEG-3细胞做实验,细胞不同氧浓度,不同缺氧时间处理后做MTT,不知道改怎样设置调零孔对照孔,从网上看到的都是药物处理的,想请教各位大神。
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  • 已知某蛋白是寄生虫中一个参与寄生虫免疫逃避关键因子,想要证实该蛋白参与寄生虫对小鼠免疫逃避机制,想法是原核表达纯化该蛋白,注射小鼠,测定一些生理学数据问题1:需要测定哪些生理学数据?依据?问题2:有没有其
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  • RT-PCR数据处理
  • 陕西省咸阳市杨陵区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 867人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 已知CT值,如何用ddct方法计算表达量,表达量的误差如何计算?请详细加以说明,重点讲清楚表达量的误差计算的过程,谢谢。
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  • 最近在研究凋亡,但查找相关基因(PARP1、BCL2、Bax、Caspase3、Caspase9)的引物比较麻烦,谁有现成验证好的引物序列,求支援~~
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显示 1~10 项 共 10 个需求
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