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  • 请教大家一个问题,我在TCGA下载数据的时候得到的临床数据是537例,提取RNA序列得到的case是530例,files是611例,运行后得到tumor count 是539例,normal count是72例[捂脸]第一次用。搞不清这些数据的关系。求教这些数据的关系?
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  • 用hyclone类胎牛血清,养细胞,出现小黑点,这款血清,养肿瘤细胞没什么问题,也没有出现,生长速度缓慢和 小黑点。但是养巨噬细胞 就会出现小黑点 是血清质量问题 还是 血清营养物质不够充裕导致小黑点。可以保证细胞间
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  • 引物设计求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 1287人参与 | 1人投稿
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  • 各位大神好,听同学推荐引物设计,primer bank引物设计很好,我就下载试了试,我想做的是大鼠的,ANP BNP还有内参GAPDH,心肌肥厚的指标,但是在NCBI里面找的没有大鼠rat的,(Norway rat)]是大鼠类别吗?我在引物银行输入(Norway rat)]的
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  • 大家好,请教下,该怎么样可以设计siRNA?有什么现成的数据库有推荐吗?
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  • 我的重组质粒是pcold载体,连接了一个1164bp的目的片段,诱导后能表达。现在想在这个重组质粒后面再连接一个379bp的小片段,酶切位点是Hind III和sal I,连接酶用的takara的solution I,连了一个月了,转化就是不长菌,但每次转化的
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  • 求助,就是比如需找NF-kB的靶基因,可以根据一些软件找到能否结合的序列,然后改序列那些基因的转录起始位点的预测可以做么?
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  • 求细胞处理问题
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 1155人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 各位威客大神,你们好,我的实验是分选癌症干细胞进行基因组分析,因为流式分选出的肿瘤干细胞特别少,只有10的4次方,所以选择了微量的dna和rna提取试剂盒,试剂盒还没有到,我打电话咨询技术顾问说是把分选的细胞离心
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  • 我要刺激CD8+t细胞成为CTL,要用什么刺激物比较好呢?用PMA+离子霉素可以吗?我看到刺激CD4+T细胞很多用的是CD3/CD28,也可以用来刺激CD8+t细胞吗?还查到用树突状细胞刺激,这样的话是要两种细胞共培养吗?实验室只有单核细胞
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  • 各位大神,小弟想检测一个lncRNA在鼻咽癌细胞系了表达水平,无奈实验室条件有限。想找各位大神购买或赞助一点鼻咽癌细胞系的cDNA用作预实验。细胞系如(NP69,CNE-1,CNE-2,5-8F,6-10B等)
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  • 实验外包
  • 黑龙江省哈尔滨市香坊区
  • 1- 50
  • 免费招标
  • 906人参与 | 14人投稿
  •   失败
  • 目前有一现成的课题项目,由于实验室条件及精力所限,想将实验外包
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显示 1~10 项 共 10 个需求
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