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  • 求助:GEO的芯片
  • 北京市顺义区仁和地区
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  • GSE3467 中Overall design Total RNA was extracted from paired tumor and normal thyroid tissues from 9 PTC patients. The same set samples were applied to Custom miRNA microarray chips (OSU_CCC version 2.0) and Affymetrix HG-U133 plus 2 chips. 请问大神,为什么此芯片明确是研究miRNA,
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  • siRNA技术问题求助
  • 天津市和平区体育馆街道
  • 10.00
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  • 452人参与 | 4人投稿
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  • 请教各位实验达人,对肿瘤细胞进行小干扰,用多大的细胞培养板?接种细胞密度?在转染那天,细胞得长得百分之多少合适?谢谢!
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  • 质粒转染问题
  • 广东省广州市海珠区
  • 10.00
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  • 460人参与 | 5人投稿
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  • 质粒带有GFP标签,总共三个,0组个为带GFP标签的空载体,1组、、2组为带GFP标签的目的基因质粒,转染HEK293总共转染四次。第一次用lipo2000,按照说明书转的,荧光显微镜下观察,三组均木有荧光。第二次用LIPO3000,荧光显微镜下观
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  • 扩的是5kb的长片段,因为测序一个反应测600bp,要测通需要中间设计引物,请问哪位朋友知道什么测序引物设计软件之类的,或者测序跟PCR引物的设计规则一样吗?
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  • 我做的NK细胞杀伤活性检测,分离的小鼠脾细胞,效应细胞是YAC-1,分别做了效靶比50:1和100:1,但是50:1和100:1的结果没有很大区别,这个有什么问题吗?
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  • 要在IGG1抗体重链上突变一个F405L ,但是这部分区域用PRIMER5找不到非特异性结合很少且3’端非特异性结合△G很小的,最合适的也有-11.多,尝试了一组引物 得不到目标突变产物。 想用OVERLAP PCR来做突变,一条引物3端△G也有-12.8,
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  • 请问各位大神,有人做过淋巴结转移癌的RNA-seq吗,新手上路,不知道淋巴结样本收集、提取是不是有什么技术难度,查文献很少看到这方面的研究。
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  • 某个癌基因在乳腺癌细胞中,做pcr是高表达的,但是做wb却是低表达。求各位大神帮忙分析分析,这是什么原因呢?
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  • 这些框框里的基因好像从来没见过啊,查也查不到,这些都是什么基因啊?
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  • 请教:有什么办法可以单独分离培养上清中的分泌型蛋白,而不含或尽量少含外泌体的?另外一个问题,用ELISA检测培养上清中的某个蛋白成分,测出来的可能会是外泌体中的蛋白么,还是只是测到分泌的游离可溶性蛋白,因为没
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  • 为什么我做的石蜡切片免疫荧光,片子直接在荧光显微镜下就可以看到荧光。片子分别在脱蜡水化,抗原修复,封闭不同阶段都可以看到荧光
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  • 我是利用130bp的DNA双链模板,合成sgrna,每次合成的sgrna在3%的琼脂糖电泳里,目的条带应该是模板大小的一半,大约60bp左右,但是在100bp的位置上一直都有很亮的条带!不知道大家有没有遇到相似的问题,我起初怀疑是DNA和RNA结合
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  • 我想请教一个问题。我之前做的qPCR内参在20-22,目的基因最大的一个在27-29。现在的问题是,我的cDNA还要做几个别的基因,量太少不够用了。我把cDNA又稀释了4倍试了一下,内参在23-24,这样的内参值可以接受吗?我可以按这个比
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  • 初学R语言一些皮毛,加载gplots、RColorBrewer后,运行heatpap.2(data,...................)后得到图形,发现x轴标签文字竖直不好看,想旋转x标签文字30度,不知道如何操作,望前辈指导下。
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  • 过表达质粒转染细胞,以空载质粒做对照,48h后检测对凋亡的影响。请问定象限的时候是用空载质粒的对照组,还是需要用未转染的正常细胞?
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  • 经常要表达细菌或真核生物的蛋白,细菌的一般不要求活性,主要是用于做免疫原,真核生物的一般要求要有活性,但是经常面对选择表达载体的时候犯愁,pet32a和pGEX-4T-1作为最常用的表达载体,究竟该选哪一个,那个比较适合
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  • 刚接触生物信息学,在处理数据时候发现一个问题:在Affymetrix主页下载注释文件HG_U133A时候,预览文件可以见到探针ID、基因名称等项目,但是下载Affymetrix human gene 1.0 ST的注释文件后,预览文件项目中没有见到基因名称一栏(Aff
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  • PD1免疫组化
  • 江苏省南京市下关区
  • 10.00
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  • 378人参与 | 2人投稿
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  • 大家好,目前是在做PD1免疫组化,抗体是abcam公司的,标本是头颈肿瘤,大部分都是鳞癌(石蜡切片),结果总是封片后肌细胞胞浆出现淡淡黄色(非特异性染色)。我查了PD1主要是癌旁的活化T细胞表达。不知道是什么原因,向
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  • 骨头提取RNA问题
  • 湖南省长沙市天心区
  • 10.00
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  • 434人参与 | 1人投稿
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  • 大家好,第一次做骨头的DNA提取,请问是怎么提取,感觉液氮不好磨呀。求救
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