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  • 想问一下杂交捕获技术检测HPV是采用的原位杂交技术吗?如果不是杂交捕获技术检测HPV与原位杂交HPV有何区别?谢谢?
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  • 我请公司合成了siRNA片段进行干扰,WB显示靶蛋白都被下调甚至没有,但是干扰片段导致的增殖效应差异很大,有的片段显著抑制了细胞增殖,有的片段没有效果甚至促进了增殖,我很困惑,不知道应该如何下结论。可否请教一下
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  • RT-PCR问题求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 171人参与 | 1人投稿
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  • 最近在做miRNA的RT-PCR。跑pcr是,两组明明是同一个cDNA稀释出来的,但用2-△△Ct法算出来后,结果却不是1:1,跑了好多次了,一直不知道哪儿原因,望大神们指教
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  • 做western实验,电泳60v,30min/120v70min,转膜湿转, 300mA,50min,蛋白转膜预染marker转到膜上了是不是蛋白就转过来了呢,求教我的蛋白没有条带是怎么回事,目的蛋白34kd,97kd,分离胶配的10%,浓缩胶5%,内参有条带,是不是说你问题在转
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  • 质粒提取求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 187人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 本人实验小白一枚,最近用含50ug/ml卡那霉素的270mlLB培养基摇菌16个小时,菌液浑浊,用全式金试剂盒大提质粒,离完心离心管里的菌团也是很多的,为什么最用只用200 ul的试剂盒里的洗脱液EB(加热到60度)洗脱,得到的质粒浓度
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  • 我的实验组总是会先增长后降低,请问这是为什么呀!!!求高手解答,我用的是Eva green染料
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  • 样品B7、B8是2个人的血液样品二代测序的结果,需要进行SNP/INDEL的鉴定(germline variants),并尝试分析二者遗传差异。求大神给个参考流程,或推荐几个相关的论文等
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  • 各位前辈们,新手最近开始养细胞,我养的是HK-2细胞,新复苏的细胞传了一两代后发现明显看到部分细胞黑点增多,并且这些细胞变小,明显聚集成团状,区别于正常形态的细胞,观察到这些黑点并无运动的情况。起先怀疑是支
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  • 荧光pcr问题求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 245人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 请各位大神支招,我的实验需要使用流式细胞学检查BALB/c小鼠肺泡灌洗液中的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、肺泡巨噬细胞的比例,需要知道它们分别细胞表面的标志物选择情况是什么,谢谢,请指导!
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  • 请问如何查找某基因的保守序列。我现在需要5SrDNA基因的保守序列,在NCBI上-Nucleiotide搜索框中输入5SrDAN,出来的都是5SrRNA, 由于RNA基因也会有内含子和外显子,所以搜出来的结果怎么运用,谢谢了,拜托拜托!!
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  • 各位,我想求助一下肾小管(近端)的体外培养方法,而不是肾小管原代细胞的体外培养,肾小管打算从大鼠肾脏获得,但分离出的肾小管24小时内都会贴壁。是否可以用抑制贴壁的试剂,抑制细胞爬到培养皿上,肾小管我只要培
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  • 最近做CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用, 想用凋亡检测杀伤效率, 做过几次,结果都不太理想, 不知是否有做类似实验的战友 我有以下几个疑惑 共孵育上清是否丢弃? 只想测肿瘤细胞的凋亡率,可以用特殊标记将T细胞排除吗
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  • 请问大家一下,serum/LIF培养液是什么培养液啊?是培养干细胞必须的吗?作用是什么?除了这种培养液,还有哪些用于培养胚胎干细胞?谢谢大家啦!
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  • 如果想看癌组织与正常组织的表达量我是应该直接看2-(△CT癌-△CT正常)?还是用2-△CT癌和2-△CT正常进行配对t?如果想看表达量与年龄,性别,淋巴结转移的关系是用2-(△CT癌-△CT正常)还是2-△CT癌?
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  • 我的目的蛋白预计大小17kD,但是考染后在11kD处出现一条很粗的条带,请问有哪些原因能导致目的蛋白变小的吗?万分感谢!另外:1.每次跑胶整个泳道会有发虚的情况,如图,尝试过低温了,效果还不是很好,请问有什么其他办
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  • 我们研究转座子,如HERV,用临床标本进行RNA-seq,再经过分析后发现,HERVK-int表达是有差异的,但是这个命名与常见命名(ERVK-1,ERVK3-1等)不一样,请问是为什么??能否找出HERVK-int的碱基序列呢?
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