需求发布流程
  • 名称
  • 地区
  • 赏金
  • 模式
  • 查看|投稿
  • 状态
  • 外泌体鉴定
  • 北京市东城区东华门街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 339人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 今年开始接触血浆外泌体,现在正想要做外泌体电镜,不知是否有靠谱的公司推荐呢?另外,我用的是qiagen试剂盒77064,现在鉴定是否也要用这个试剂盒提外泌体送鉴定才行?还是可以不一致,选择超速离心?请前辈指导,谢谢!
  • 发布一个类似需求
  • SEER数据库求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 293人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 最近看到一篇发表在JAMA Oncology上的文章,作者通过挖掘SEER数据库研究了初次诊断为乳腺癌脑转移的发病率和预后。我想把这种思路用在另外一种癌的肝转移上,在导出SEER数据的时候遇到了困难。我应该如何操作才能导出患者肿
  • 发布一个类似需求
  • 本人正在做间充质干细胞的克隆形成实验,200个细胞接种到100mm的培养皿中,培养至3-4天后,细胞就莫名的开始崩解,培养基出现一些油状点滴,镜下没有发现污染物.之前做都没有出现比情况,同样的手法,唯一变的就是培养皿
  • 发布一个类似需求
  • 有没有做过成年鼠原代星形胶质细胞培养的小伙伴呢?我取的是海马组织,剪碎之后 加胰酶消化30min 1000转离心15min 弃上清 加入培养基(DMEM/F12 10%FBS 2%B27 1%PS)接种到已孵育过PLL的培养瓶中,看不到细胞贴壁想求教有做过成年鼠原
  • 发布一个类似需求
  • 有两个问题,1. DAVID分析用Gene ID Conversion Tool将基因名字转变成DAVID ID是我输入了150个基因,为什么转换后只有146个ID?2.为什么在Functional Annotation Chart里面有一些基因are not in the output呢?望大侠不吝指教!
  • 发布一个类似需求
  • 第一张图是上午我做pcr扩增 第一个是marker 我的目的基因94bp 前四个是目的基因 后四个是内参基因 目的基因条带暗 marker也没第二张图是下午扩增的 第一个是marker 前六个是目的 后面几个是内参 但我的目的基因条带感觉都有点暗
  • 发布一个类似需求
  • qpcr的问题
  • 广西南宁市上林县
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 320人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 最近做了几次qPCR,得到的曲线还可以,但是C值变化很大,有时候是对照组高,有时候是实验组高,为什么呢?做的三次PCR用的不同公司的药品,是因为这个吗?
  • 发布一个类似需求
  • 请教大家一个问题,我在TCGA下载数据的时候得到的临床数据是537例,提取RNA序列得到的case是530例,files是611例,运行后得到tumor count 是539例,normal count是72例[捂脸]第一次用。搞不清这些数据的关系。求教这些数据的关系?
  • 发布一个类似需求
  • 目前在做定点突变,PCR产物浓度挺高的,条带也是正确的,但是就是单克隆生长较少甚至没有。模板链直接转化是有单克隆生长的,考虑是不是由于定点突变产物是线性的?如果把线性产物环化,转化效率会不会高一些?
  • 发布一个类似需求
  • 用TRIZOL法提细胞RNA,其他细胞都ok,有一个细胞提好多次(做了不同细胞量的对比),反转录PCR,GAPDH都批不出来,求大神把脉。
  • 发布一个类似需求
  • 条件:请求绘制mmu_circ_0000021与mmu_miR-143-3p的结合位点图希望与附件所示图例一致务必客观、真实。
  • 发布一个类似需求
  • 如题,我进行了蛋白序列比对。看不懂这个图,还有就是我怎么看氨基酸保守序列有哪些。
  • 发布一个类似需求
  • 多肽合成时候,用到的氨基酸经N-Fmoc-amido-dPEG4 acid和levulinic acid耦合是什么作用呢?文献的原话:All amino acids, N-Fmoc-amido-dPEG4 acid and levulinic acid (Lev) were coupled with coupling reagents atroom temperature for 45 min each.
  • 发布一个类似需求
  • 本人想检测一个病理标本和正常标本中的Th17和treg细胞的,是不是必须要用新鲜病理组织,需要用哪个检测方法,流式?还是ELISA?单做病理组织可行么,血液检测不是必须的吧?
  • 发布一个类似需求
  • 用CRISPR-Cas9技术进行基因敲除,用错配酶法 (Surveyor) 检测结果显示阳性,即Cas/sgRNA结果有效。能不能不做western blot检测蛋白表达,只用错配酶法的结果就说明该基因已经被成功敲除了呢?
  • 发布一个类似需求
  • 学习抑制性消减杂交的原理中,说产物a(单链tester cDNA)没有引物结合位点所以不能扩增。这一点不能理解,产物a的一端不是也有接头吗,为什么引物不能识别?求大神指教!
  • 发布一个类似需求
  • 最近在做脱细胞材料支架,用猪耳软骨膜,冰冻切片后脱细胞,做collagen II 免疫组化,但效果非常不理想,DAB显色后,只有一小点棕黄色,步骤基本上参考石蜡切片,用酶修复方法,考虑一抗问题,但是一抗做其他组化有较好的
  • 发布一个类似需求
  • 求免疫创新思路
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 340人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 最近在设计课题,就是用什么蛋白能加速瓦勒氏变性,常规的瓦勒氏进程和巨噬细胞相关蛋白加快没有创新性,要找创新一点的思路,如T,B,NK细胞中的蛋白,谁能给我点建设性意见?
  • 发布一个类似需求
  • 各位高手好,小弟做SNP位点功能效应检测,位点位于内含子区域。质粒转染适不适合用双荧光素酶检测报告基因,如果可行,做之前是否需要用qPCR测试下基因的表达情况,如果需要,麻烦指点一下咋做,谢谢!
  • 发布一个类似需求
显示 61~80 项 共 705 个需求

诚信科研平台,服务更放心

  • 担保交易

  • 诚信保障

  • 官方认证

发布科研需求,剩下的交给我们

发布需求

在线技术专业为您服务

最新发布动态

推荐服务商

  • 洪祥生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 广州蓝豚生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 锐赛生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 肽度资源

    好评率: 99.84%

    技能: 咨询培训服务 咨询服务/数据报告

  • ribobio

    好评率: 0%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 非编码RNA