-
- 名称
- 地区
- 赏金
- 模式
- 查看|投稿
- 状态
-
- 请问如何查找某基因的保守序列
- 湖南省长沙市天心区
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 466人参与 | 3人投稿
- 已结束
-
请问如何查找某基因的保守序列。我现在需要5SrDNA基因的保守序列，在NCBI上-Nucleiotide搜索框中输入5SrDAN，出来的都是5SrRNA, 由于RNA基因也会有内含子和外显子，所以搜出来的结果怎么运用，谢谢了，拜托拜托！！
- 发布一个类似需求
-
- 求助一下肾小管（近端）的体外培养方法
- 北京市顺义区仁和地区
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 343人参与 | 1人投稿
- 已结束
-
各位，我想求助一下肾小管（近端）的体外培养方法，而不是肾小管原代细胞的体外培养，肾小管打算从大鼠肾脏获得，但分离出的肾小管24小时内都会贴壁。是否可以用抑制贴壁的试剂，抑制细胞爬到培养皿上，肾小管我只要培
- 发布一个类似需求
-
- 流式细胞凋亡检测 CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，上清
- 广东省汕头市南澳县
- ￥ 15.00
- 诚意金悬赏
- 380人参与 | 1人投稿
- 已结束
-
最近做CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用， 想用凋亡检测杀伤效率， 做过几次，结果都不太理想， 不知是否有做类似实验的战友 我有以下几个疑惑 共孵育上清是否丢弃？ 只想测肿瘤细胞的凋亡率，可以用特殊标记将T细胞排除吗
- 发布一个类似需求
-
- 请问大家一下，serum/LIF培养液是什么培养液啊？
- 广西南宁市上林县
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 434人参与 | 2人投稿
- 已结束
-
请问大家一下，serum/LIF培养液是什么培养液啊？是培养干细胞必须的吗？作用是什么？除了这种培养液，还有哪些用于培养胚胎干细胞？谢谢大家啦！
- 发布一个类似需求
-
- 求助qPCR的结果处理
- 广西南宁市上林县
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 393人参与 | 3人投稿
- 已结束
-
如果想看癌组织与正常组织的表达量我是应该直接看2-（△CT癌-△CT正常）？还是用2-△CT癌和2-△CT正常进行配对t？如果想看表达量与年龄，性别，淋巴结转移的关系是用2-（△CT癌-△CT正常）还是2-△CT癌？
- 发布一个类似需求
-
- [求助]SDS-page过表达蛋白位置偏小
- 河南省郑州市上街区
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 318人参与 | 2人投稿
- 已结束
-
我的目的蛋白预计大小17kD，但是考染后在11kD处出现一条很粗的条带，请问有哪些原因能导致目的蛋白变小的吗？万分感谢！另外：1.每次跑胶整个泳道会有发虚的情况，如图，尝试过低温了，效果还不是很好，请问有什么其他办
- 发布一个类似需求
-
- 我们研究转座子请教下下面问题
- 广东省广州市越秀区
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 327人参与 | 1人投稿
- 已结束
-
我们研究转座子，如HERV，用临床标本进行RNA-seq，再经过分析后发现，HERVK-int表达是有差异的，但是这个命名与常见命名（ERVK-1,ERVK3-1等）不一样，请问是为什么？？能否找出HERVK-int的碱基序列呢？
- 发布一个类似需求
-
- 二代测序能否测准基因片段的3`和5`末端的序列？
- 广东省广州市越秀区
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 444人参与 | 4人投稿
- 已结束
-
一代测序在扩增的时候使用固定引物，而引物往往需要结合在基因片段的3`和5`末端，所以即使能读到末端的碱基，也可能是引物的序列，所以通常需要通过RACE方法测定3`和5`的序列。本人只对二代测序有模糊的了解，不知道二代
- 发布一个类似需求
-
- 免疫组化求助
- 上海市黄浦区半淞园路街道
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 721人参与 | 1人投稿
- 已结束
-
年前，我在做大鼠脑组织炎症因子IL-1beta的免疫组化，但是做出来以后神经元深染很严重基本上每个神经元都染上了，而且苏木素染色两分钟，自来水反蓝10min，片子上什么都没有，一抗是abcam的，IL-1beta用的1:1000浓度，表达就是这
- 发布一个类似需求
-
- qpcr求助
- 湖南省长沙市天心区
- ￥ 5.00
- 诚意金悬赏
- 493人参与 | 2人投稿
- 已结束
-
请问QPCR中2-ΔCt是什么意思？ 怎么计算初始样本的浓度？
- 发布一个类似需求
-
- 求助 完全培养基+测电阻的问题
- 江苏省南京市下关区
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 493人参与 | 1人投稿
- 已结束
-
大家好，请问向培养基里，加入非必须氨基酸，为什么颜色变黄了呢？是正常现象嘛？ 在Transwell小室中测电阻时，总觉得0.5ml的培养液不能完全覆盖内侧的电极呀！
- 发布一个类似需求
-
- uniprot使用求助
- 北京市东城区东华门街道
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 539人参与 | 3人投稿
- 已结束
-
各位大神，请问uniprot里面检索蛋白，哪一部分是看蛋白质结构域？想看与目标蛋白相互作用的蛋白，在Interaction部分是看Subunit structure还是Binary interactions？以蛋白质RAP1A_HUMAN为例，能否举个例子演示一下？
- 发布一个类似需求
-
- 某细菌的表面蛋白是否可结合DNA
- 广西南宁市上林县
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 507人参与 | 2人投稿
- 已结束
-
想看某细菌的表面蛋白是否可结合DNA（非特异性DNA片段），并想知道是否蛋白质存在某特异位点与DNA结合，用什么方法?
- 发布一个类似需求
-
- 预测miRNA上游circRNA
- 河北省石家庄市新华区
- ￥ 30.00
- 诚意金悬赏
- 832人参与 | 2人投稿
- 已结束
-
我想做课题circRNA调控miRNA/HIF-1α轴对心肌梗死的影响，现已经查到miR-199a-5p/HIF-1α互作，却不会使用预测网站去查询miR-199a-5p的上游circRNA。请技术专家为我查询miR-199a-5p的上游circRNA，并告知我查询过程和结果，必要时请配插图。
- 发布一个类似需求
-
- RT-PCR合成的引物需要做预实验吗
- 北京市顺义区仁和地区
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 482人参与 | 4人投稿
- 已结束
-
做RT-PCR，让TAKARA合成的引物，需要做预实验吗？可以直接上样品做吗？逆转录的cDNA需要分装保存吗？
- 发布一个类似需求
-
- 向各位高手请教荧光定量CT值出现过晚问题
- 上海市黄浦区半淞园路街道
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 341人参与 | 3人投稿
- 已结束
-
向各位高手请教，我在用荧光定量验证lncRNA的变化。跑出的CT值，B—action还比较正常，都是15.16左右，但是实验组的CT值一般都在25到31之间，我看了有资料说CT值最好在15到25之间。请有经验的大佬们，谈一下你们的见解！如果说引
- 发布一个类似需求
-
- miRNA靶基因预测方法求助
- 广东省广州市萝岗区
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 421人参与 | 2人投稿
- 已结束
-
请问miranda，miRDB预测结果怎么能下载下来呢，下载下来后怎么能取交集呢，新手，刚开始学，实在是找不着方法，请指点
- 发布一个类似需求
-
- 石蜡切片做免疫组化：切片的时候要用盖玻片封片吗？如果封
- 上海市黄浦区半淞园路街道
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 405人参与 | 1人投稿
- 已结束
-
我是实验新手，虽然在网上看了N多免疫组化的操作步骤，但是有一个细节始终困惑我：石蜡切片的时候直接用盖玻片封片？如果封片，做染色的时候先把玻片拿掉然后染完了再盖上？ 还是另外一种答案：石蜡切片时不封片，等染
- 发布一个类似需求
-
- 贴壁细胞Trizol提总RNA浓度、纯的问题
- 广西南宁市上林县
- ￥ 10.00
- 诚意金悬赏
- 455人参与 | 4人投稿
- 已结束
-
六孔板种板细胞，Trizol提取星形胶质细胞的总RNA，几次得到的浓度、纯度都很低，甚至有时加异丙醇离心后见不到沉淀，请问有什么方法可以改进，有哪些细节需要注意？
- 发布一个类似需求
-
- 寻找蛋白影响的蛋白
- 吉林省长春市九台市
- ￥ 16.00
- 诚意金悬赏
- 496人参与 | 2人投稿
- 已结束
-
请问可以通过过表达目的蛋白，不做IP，直接跑WB后染整块胶看差异条带，再做质谱分析看这些差异蛋白从而寻找目的蛋白的影响蛋白吗？有战友见过相关文献吗
- 发布一个类似需求
