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  • 请问如何查找某基因的保守序列。我现在需要5SrDNA基因的保守序列,在NCBI上-Nucleiotide搜索框中输入5SrDAN,出来的都是5SrRNA, 由于RNA基因也会有内含子和外显子,所以搜出来的结果怎么运用,谢谢了,拜托拜托!!
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  • 各位,我想求助一下肾小管(近端)的体外培养方法,而不是肾小管原代细胞的体外培养,肾小管打算从大鼠肾脏获得,但分离出的肾小管24小时内都会贴壁。是否可以用抑制贴壁的试剂,抑制细胞爬到培养皿上,肾小管我只要培
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  • 最近做CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用, 想用凋亡检测杀伤效率, 做过几次,结果都不太理想, 不知是否有做类似实验的战友 我有以下几个疑惑 共孵育上清是否丢弃? 只想测肿瘤细胞的凋亡率,可以用特殊标记将T细胞排除吗
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  • 请问大家一下,serum/LIF培养液是什么培养液啊?是培养干细胞必须的吗?作用是什么?除了这种培养液,还有哪些用于培养胚胎干细胞?谢谢大家啦!
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  • 如果想看癌组织与正常组织的表达量我是应该直接看2-(△CT癌-△CT正常)?还是用2-△CT癌和2-△CT正常进行配对t?如果想看表达量与年龄,性别,淋巴结转移的关系是用2-(△CT癌-△CT正常)还是2-△CT癌?
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  • 我的目的蛋白预计大小17kD,但是考染后在11kD处出现一条很粗的条带,请问有哪些原因能导致目的蛋白变小的吗?万分感谢!另外:1.每次跑胶整个泳道会有发虚的情况,如图,尝试过低温了,效果还不是很好,请问有什么其他办
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  • 我们研究转座子,如HERV,用临床标本进行RNA-seq,再经过分析后发现,HERVK-int表达是有差异的,但是这个命名与常见命名(ERVK-1,ERVK3-1等)不一样,请问是为什么??能否找出HERVK-int的碱基序列呢?
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  • 一代测序在扩增的时候使用固定引物,而引物往往需要结合在基因片段的3`和5`末端,所以即使能读到末端的碱基,也可能是引物的序列,所以通常需要通过RACE方法测定3`和5`的序列。本人只对二代测序有模糊的了解,不知道二代
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  • 免疫组化求助
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
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  • 年前,我在做大鼠脑组织炎症因子IL-1beta的免疫组化,但是做出来以后神经元深染很严重基本上每个神经元都染上了,而且苏木素染色两分钟,自来水反蓝10min,片子上什么都没有,一抗是abcam的,IL-1beta用的1:1000浓度,表达就是这
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  • qpcr求助
  • 湖南省长沙市天心区
  • 5.00
  • 诚意金悬赏
  • 493人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 大家好,请问向培养基里,加入非必须氨基酸,为什么颜色变黄了呢?是正常现象嘛? 在Transwell小室中测电阻时,总觉得0.5ml的培养液不能完全覆盖内侧的电极呀!
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  • uniprot使用求助
  • 北京市东城区东华门街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 539人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 各位大神,请问uniprot里面检索蛋白,哪一部分是看蛋白质结构域?想看与目标蛋白相互作用的蛋白,在Interaction部分是看Subunit structure还是Binary interactions?以蛋白质RAP1A_HUMAN为例,能否举个例子演示一下?
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  • 想看某细菌的表面蛋白是否可结合DNA(非特异性DNA片段),并想知道是否蛋白质存在某特异位点与DNA结合,用什么方法?
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  • 我想做课题circRNA调控miRNA/HIF-1α轴对心肌梗死的影响,现已经查到miR-199a-5p/HIF-1α互作,却不会使用预测网站去查询miR-199a-5p的上游circRNA。请技术专家为我查询miR-199a-5p的上游circRNA,并告知我查询过程和结果,必要时请配插图。
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  • 做RT-PCR,让TAKARA合成的引物,需要做预实验吗?可以直接上样品做吗?逆转录的cDNA需要分装保存吗?
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  • 向各位高手请教,我在用荧光定量验证lncRNA的变化。跑出的CT值,B—action还比较正常,都是15.16左右,但是实验组的CT值一般都在25到31之间,我看了有资料说CT值最好在15到25之间。请有经验的大佬们,谈一下你们的见解!如果说引
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  • 请问miranda,miRDB预测结果怎么能下载下来呢,下载下来后怎么能取交集呢,新手,刚开始学,实在是找不着方法,请指点
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  • 我是实验新手,虽然在网上看了N多免疫组化的操作步骤,但是有一个细节始终困惑我:石蜡切片的时候直接用盖玻片封片?如果封片,做染色的时候先把玻片拿掉然后染完了再盖上? 还是另外一种答案:石蜡切片时不封片,等染
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  • 六孔板种板细胞,Trizol提取星形胶质细胞的总RNA,几次得到的浓度、纯度都很低,甚至有时加异丙醇离心后见不到沉淀,请问有什么方法可以改进,有哪些细节需要注意?
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  • 请问可以通过过表达目的蛋白,不做IP,直接跑WB后染整块胶看差异条带,再做质谱分析看这些差异蛋白从而寻找目的蛋白的影响蛋白吗?有战友见过相关文献吗
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