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- miRNA预测靶基因求助
- 江西省南昌市东湖区
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请问用miRNA预测靶基因的时候使用的是3'UTR区还是整个mRNA序列？假如我想在某物种总转录本水平上预测靶基因，是否需要先把所有的3'UTR区挑出来呢？
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- 载脂蛋白M抗动脉粥样硬化机制研究
- 湖南省长沙市岳麓区
- ￥50000- ￥60000
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1、完成方案中的实验并提交真实完整实验结果。 2、发表2篇论文。 3、时间要求2018年10月前完成
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- 如何预测确定PolyA结构？
- 上海市黄浦区半淞园路街道
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我克隆一个基因，3'出现了POLY A结构，但是不确定是不是，如何确定POLY A 前面的加A信号或者说怎么验证我克隆得到的就是PolyA???
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- 急求！间接ELISA法建立，非特异性反应特别高
- 广东省广州市天河区
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这个elisa方法是准备建立起来检测人体内的一种抗体，包被的抗体是基因工程生产出来的该抗体的抗原，一抗是血清，二抗是辣根结合的羊抗人IgG抗体。实验步骤：100ul抗原包被4℃过夜→洗涤（5次，每次3min）→200ul5%BSA封闭37℃1h
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- 20左右位点分型
- 北京市东城区东华门街道
- ￥50- ￥100
- 免费招标
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每个样本需针对20个左右的snp位点进行分型，样本类型为口腔拭子提取的DNA，共约2000例样本，求价格区间在50人民币/样本的分型方案，请发相关简介至邮箱liuchao@firstories.com.
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- 请问细胞冻存后多久可以复苏？
- 浙江省杭州市上城区
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新买了一株细胞，打算冻存一批保种，但是担心冻存效果不好，想试冻存一次（冻存后一段时间复苏看看）。想请问大家冻存后几天就复苏有没有参考性？
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- 关于circRNA的实验的详细步骤
- 浙江省杭州市上城区
- ￥ 30.00
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本人是高中生，想做一个有关circRNA的实验，只有基本了解，所以需要很多实验步骤上的指导，最好可以有长期指导的，后期辅导价格可以沟通！！
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- GMEM-MSX 培养基，不含谷氨酰胺。这个培养基都买不到，可
- 湖南省长沙市天心区
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GMEM-MSX 培养基，不含谷氨酰胺。这个培养基都买不到，可以找别的替用吗？或者有人在养这个细胞吗？
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- WB转膜
- 广东省广州市越秀区
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我的转膜条件是湿转横流280MA,1.5h转出来，挨着膜的滤纸有红色marker以上的条带，第二张有红色以下的条带，第三张有最小的绿色的条带，膜上的所有marker颜色都很显，是转过了吗？我的分子量是106kd,38kd
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- 引物设计问题
- 新疆乌鲁木齐市东山区
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设计GAPDH引物，在NCBI上查找了mRNA长度有1450bp，第一个外显子有23bp，现在有两个疑问，一 如果扩增产物要全长，pcr不是最好不超过1000bp吗，那对于pcr来说不是太长了吗？二 如果第一条引物是从第一个碱基开始，那再跨到第二个外
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- 请问分泌组学的质谱结果搜库得到蛋白后，怎么预测所得的
- 上海市黄浦区半淞园路街道
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请问分泌组学的质谱结果搜库得到蛋白后，怎么预测所得的蛋白是否为分泌蛋白呢？我在文献上看到一般是用Signal P 4.1预测经典分泌蛋白，用Secretome P 2.0预测肺经典分泌蛋白，有些文献还用TMHMM Server对跨膜结构进行预测，用ExoCar
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- 免疫荧光实验求助
- 江苏省南京市下关区
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最近在做免疫荧光，发现目的蛋白总是很弱(绿光) 因此，我想通过延长一抗孵育时间来改善这一现象，是否行得通呢？
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- 关于siRNA转染后的问题
- 广西南宁市上林县
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最近在做siRNA转染，效率不太低，可是照出来荧光不清楚，PBS洗了两遍后荧光还算可以。后来看到有篇帖子说用甲醇洗，就试了下，出来的照片很清楚，荧光也特别好，想问下各位前辈们，如果只是拍照的话用甲醇洗这样做可以么
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- B16细胞长的越来越不好，求大神指教
- 广东省广州市越秀区
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最近买的B16细胞刚开始传两代的时候长得还可以，后面传代就会看到有一些小黑点，往后传了两代黑点越来越多，活细胞越来越少，不知道是什么原因，细胞快要死光了。最后一张是换液后留下的培养基里面的图像。求大神们帮
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- 求教人类基因组内不同染色体上同源序列的问题
- 北京市昌平区东小口地区
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我最仅做的课题需要搜集一些人类不同染色体上的同源序列（也可以是相似序列）。由于生物信息学知识缺乏，对NCBI数据库的应用能力也处于最初级的阶段。因此很是苦恼。看文献给了一个网址http://humanparalogy.gs.washington.edu/ 可以
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- 求推荐转录组microarray检测的公司
- 广东省广州市萝岗区
- ￥20000- ￥30000
- 免费招标
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请各位同学老师推荐下做转录组microarray检测的公司，做人的细胞，以前在华大做要3200一个样本，希望找到性价比最高的，求推荐，并把价格报上，谢谢！万分感谢！
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- 请问有人熟悉了解tomo-seq技术么？
- 北京市东城区东华门街道
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请问有人熟悉了解tomo-seq技术么？如果有的话，可以科普下吗？或者推荐一些资料，谢谢
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- 看到的研究昆虫的大神，希望可以解救一下小女子。
- 北京市
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一种鳞翅目蛾类，分为两型，一型雌成虫体型翅面积大且具有飞行能力，另一型雌成虫体型翅面积相对小无飞行能力（在实验室均有相同条件下饲养的种群）。现在实验设计想要了解其飞行能力差异的分子机制，实验方案的设计
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- 求助：原核表达表达不出来的原因
- 海南省海口市琼山区
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质粒是Pet-41a(+) 插入了目的基因pEGF,这些前期准备我百分之百确定没问题，而且密码子也优化了，因为是在公司合成的，阅读框架什么的都没问题，正常导入了大肠杆菌BL21，我也确定已经导入了，在卡纳抗性下能生长，总之前期这
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- 如何改进多重PCR实验
- 云南省昆明市东川区
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在实验室跑多重PCR，应该有五个条带，但是结果是有一条跑不出来，而且二聚体特别多。体系是前辈用的体系，想知道怎么改进。
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