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- miRNA预测靶基因求助
- 江西省南昌市东湖区
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请问用miRNA预测靶基因的时候使用的是3'UTR区还是整个mRNA序列?假如我想在某物种总转录本水平上预测靶基因,是否需要先把所有的3'UTR区挑出来呢?
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- 载脂蛋白M抗动脉粥样硬化机制研究
- 湖南省长沙市岳麓区
- ¥50000- ¥60000
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1、完成方案中的实验并提交真实完整实验结果。 2、发表2篇论文。 3、时间要求2018年10月前完成
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- 如何预测确定PolyA结构?
- 上海市黄浦区半淞园路街道
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我克隆一个基因,3'出现了POLY A结构,但是不确定是不是,如何确定POLY A 前面的加A信号或者说怎么验证我克隆得到的就是PolyA???
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- 急求!间接ELISA法建立,非特异性反应特别高
- 广东省广州市天河区
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这个elisa方法是准备建立起来检测人体内的一种抗体,包被的抗体是基因工程生产出来的该抗体的抗原,一抗是血清,二抗是辣根结合的羊抗人IgG抗体。实验步骤:100ul抗原包被4℃过夜→洗涤(5次,每次3min)→200ul5%BSA封闭37℃1h
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- 20左右位点分型
- 北京市东城区东华门街道
- ¥50- ¥100
- 免费招标
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每个样本需针对20个左右的snp位点进行分型,样本类型为口腔拭子提取的DNA,共约2000例样本,求价格区间在50人民币/样本的分型方案,请发相关简介至邮箱liuchao@firstories.com.
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- 请问细胞冻存后多久可以复苏?
- 浙江省杭州市上城区
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新买了一株细胞,打算冻存一批保种,但是担心冻存效果不好,想试冻存一次(冻存后一段时间复苏看看)。想请问大家冻存后几天就复苏有没有参考性?
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- 关于circRNA的实验的详细步骤
- 浙江省杭州市上城区
- ¥ 30.00
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本人是高中生,想做一个有关circRNA的实验,只有基本了解,所以需要很多实验步骤上的指导,最好可以有长期指导的,后期辅导价格可以沟通!!
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- GMEM-MSX 培养基,不含谷氨酰胺。这个培养基都买不到,可
- 湖南省长沙市天心区
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GMEM-MSX 培养基,不含谷氨酰胺。这个培养基都买不到,可以找别的替用吗?或者有人在养这个细胞吗?
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- WB转膜
- 广东省广州市越秀区
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我的转膜条件是湿转横流280MA,1.5h转出来,挨着膜的滤纸有红色marker以上的条带,第二张有红色以下的条带,第三张有最小的绿色的条带,膜上的所有marker颜色都很显,是转过了吗?我的分子量是106kd,38kd
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- 引物设计问题
- 新疆乌鲁木齐市东山区
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设计GAPDH引物,在NCBI上查找了mRNA长度有1450bp,第一个外显子有23bp,现在有两个疑问,一 如果扩增产物要全长,pcr不是最好不超过1000bp吗,那对于pcr来说不是太长了吗?二 如果第一条引物是从第一个碱基开始,那再跨到第二个外
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- 请问分泌组学的质谱结果搜库得到蛋白后,怎么预测所得的
- 上海市黄浦区半淞园路街道
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请问分泌组学的质谱结果搜库得到蛋白后,怎么预测所得的蛋白是否为分泌蛋白呢?我在文献上看到一般是用Signal P 4.1预测经典分泌蛋白,用Secretome P 2.0预测肺经典分泌蛋白,有些文献还用TMHMM Server对跨膜结构进行预测,用ExoCar
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- 免疫荧光实验求助
- 江苏省南京市下关区
- ¥ 20.00
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最近在做免疫荧光,发现目的蛋白总是很弱(绿光) 因此,我想通过延长一抗孵育时间来改善这一现象,是否行得通呢?
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- 关于siRNA转染后的问题
- 广西南宁市上林县
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最近在做siRNA转染,效率不太低,可是照出来荧光不清楚,PBS洗了两遍后荧光还算可以。后来看到有篇帖子说用甲醇洗,就试了下,出来的照片很清楚,荧光也特别好,想问下各位前辈们,如果只是拍照的话用甲醇洗这样做可以么
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- B16细胞长的越来越不好,求大神指教
- 广东省广州市越秀区
- ¥ 15.00
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最近买的B16细胞刚开始传两代的时候长得还可以,后面传代就会看到有一些小黑点,往后传了两代黑点越来越多,活细胞越来越少,不知道是什么原因,细胞快要死光了。最后一张是换液后留下的培养基里面的图像。求大神们帮
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- 求教人类基因组内不同染色体上同源序列的问题
- 北京市昌平区东小口地区
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我最仅做的课题需要搜集一些人类不同染色体上的同源序列(也可以是相似序列)。由于生物信息学知识缺乏,对NCBI数据库的应用能力也处于最初级的阶段。因此很是苦恼。看文献给了一个网址http://humanparalogy.gs.washington.edu/ 可以
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- 求推荐转录组microarray检测的公司
- 广东省广州市萝岗区
- ¥20000- ¥30000
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请各位同学老师推荐下做转录组microarray检测的公司,做人的细胞,以前在华大做要3200一个样本,希望找到性价比最高的,求推荐,并把价格报上,谢谢!万分感谢!
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- 请问有人熟悉了解tomo-seq技术么?
- 北京市东城区东华门街道
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请问有人熟悉了解tomo-seq技术么?如果有的话,可以科普下吗?或者推荐一些资料,谢谢
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- 看到的研究昆虫的大神,希望可以解救一下小女子。
- 北京市
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一种鳞翅目蛾类,分为两型,一型雌成虫体型翅面积大且具有飞行能力,另一型雌成虫体型翅面积相对小无飞行能力(在实验室均有相同条件下饲养的种群)。现在实验设计想要了解其飞行能力差异的分子机制,实验方案的设计
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- 求助:原核表达表达不出来的原因
- 海南省海口市琼山区
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质粒是Pet-41a(+) 插入了目的基因pEGF,这些前期准备我百分之百确定没问题,而且密码子也优化了,因为是在公司合成的,阅读框架什么的都没问题,正常导入了大肠杆菌BL21,我也确定已经导入了,在卡纳抗性下能生长,总之前期这
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- 如何改进多重PCR实验
- 云南省昆明市东川区
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在实验室跑多重PCR,应该有五个条带,但是结果是有一条跑不出来,而且二聚体特别多。体系是前辈用的体系,想知道怎么改进。
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