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  • 下载了芯片注释文件,里面没有对应的gene symbol,竟然连GB、entrez gene id都没有了,只有下面几项,求问怎么样讲探针名转化为gene symbol,谢谢!#ID = transc ript_cluster_id#probeset_id =#seqname =#strand =#start =#stop =#total_probes =#gene_assignment =#mrna_a
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  • 在做血浆RNA提取工作,发现癌症患者血浆RNA大多都提不出来,而用同样的方法对照血浆却提得好好的,想着是不是癌症患者血浆rnase活性或含量高一些,也有文献支持这种说法,就想测一下血浆中rnase含量来着,但是大多公司的产
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  • 转染问题
  • 浙江省杭州市上城区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 289人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 最近用santa公司的siRNA做的转染情况,后面的WB验证,基因表达没有变化。细胞用的人包皮提取的成纤维细胞,传到第5代,融合约80%来做的实验。因为第一次做转染,不知道是问题到底在哪?是细胞的问题?还是小干扰RNA转染效率
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  • 下载了芯片注释文件,里面没有对应的gene symbol,竟然连GB、entrez gene id都没有了,只有下面几项,求问怎么样讲探针名转化为gene symbol,谢谢!#ID = transc ript_cluster_id#probeset_id =#seqname =#strand =#start =#stop =#total_probes =#gene_assignment =#mrna
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  • GAPDH-F AAGGTGAAGGTCGGAGTCAAC GAPDH-R GGGGTCATTGATGGCAACAATA 做Qpcr,内参组要么没有数值,要么差异很大
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  • 请问用miRNA预测靶基因的时候使用的是3'UTR区还是整个mRNA序列?假如我想在某物种总转录本水平上预测靶基因,是否需要先把所有的3'UTR区挑出来呢?
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  • 1、完成方案中的实验并提交真实完整实验结果。 2、发表2篇论文。 3、时间要求2018年10月前完成
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  • 我克隆一个基因,3'出现了POLY A结构,但是不确定是不是,如何确定POLY A 前面的加A信号或者说怎么验证我克隆得到的就是PolyA???
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  • 这个elisa方法是准备建立起来检测人体内的一种抗体,包被的抗体是基因工程生产出来的该抗体的抗原,一抗是血清,二抗是辣根结合的羊抗人IgG抗体。实验步骤:100ul抗原包被4℃过夜→洗涤(5次,每次3min)→200ul5%BSA封闭37℃1h
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  • 20左右位点分型
  • 北京市东城区东华门街道
  • 50- 100
  • 免费招标
  • 794人参与 | 2人投稿
  •   失败
  • 每个样本需针对20个左右的snp位点进行分型,样本类型为口腔拭子提取的DNA,共约2000例样本,求价格区间在50人民币/样本的分型方案,请发相关简介至邮箱liuchao@firstories.com.
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  • 新买了一株细胞,打算冻存一批保种,但是担心冻存效果不好,想试冻存一次(冻存后一段时间复苏看看)。想请问大家冻存后几天就复苏有没有参考性?
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  • 本人是高中生,想做一个有关circRNA的实验,只有基本了解,所以需要很多实验步骤上的指导,最好可以有长期指导的,后期辅导价格可以沟通!!
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  • GMEM-MSX 培养基,不含谷氨酰胺。这个培养基都买不到,可以找别的替用吗?或者有人在养这个细胞吗?
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  • WB转膜
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 473人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 我的转膜条件是湿转横流280MA,1.5h转出来,挨着膜的滤纸有红色marker以上的条带,第二张有红色以下的条带,第三张有最小的绿色的条带,膜上的所有marker颜色都很显,是转过了吗?我的分子量是106kd,38kd
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  • 引物设计问题
  • 新疆乌鲁木齐市东山区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 382人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 设计GAPDH引物,在NCBI上查找了mRNA长度有1450bp,第一个外显子有23bp,现在有两个疑问,一 如果扩增产物要全长,pcr不是最好不超过1000bp吗,那对于pcr来说不是太长了吗?二 如果第一条引物是从第一个碱基开始,那再跨到第二个外
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  • 请问分泌组学的质谱结果搜库得到蛋白后,怎么预测所得的蛋白是否为分泌蛋白呢?我在文献上看到一般是用Signal P 4.1预测经典分泌蛋白,用Secretome P 2.0预测肺经典分泌蛋白,有些文献还用TMHMM Server对跨膜结构进行预测,用ExoCar
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  • 最近在做免疫荧光,发现目的蛋白总是很弱(绿光) 因此,我想通过延长一抗孵育时间来改善这一现象,是否行得通呢?
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  • 最近在做siRNA转染,效率不太低,可是照出来荧光不清楚,PBS洗了两遍后荧光还算可以。后来看到有篇帖子说用甲醇洗,就试了下,出来的照片很清楚,荧光也特别好,想问下各位前辈们,如果只是拍照的话用甲醇洗这样做可以么
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  • 最近买的B16细胞刚开始传两代的时候长得还可以,后面传代就会看到有一些小黑点,往后传了两代黑点越来越多,活细胞越来越少,不知道是什么原因,细胞快要死光了。最后一张是换液后留下的培养基里面的图像。求大神们帮
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  • 我最仅做的课题需要搜集一些人类不同染色体上的同源序列(也可以是相似序列)。由于生物信息学知识缺乏,对NCBI数据库的应用能力也处于最初级的阶段。因此很是苦恼。看文献给了一个网址http://humanparalogy.gs.washington.edu/ 可以
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