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  • 最近在做ELISA预实验,配标曲时是按照protocol梯度稀释的,可是测出来OD值线性一直不好,不知道该怎么办了。下面附上我的结果,麻烦诸位大神帮忙看看。standards concentration 1.707 1000 0.504 500 0.254 250 0.055 125 0.012 62.5 0.007 3
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  • 我之前用荧光酶报告基因测试结果显示该mir的确是与某受体utr结合使荧光信号降低,突变回复荧光。但是在构建质粒,将utr构建到pmv6受体与flag融合蛋白终止密码子之后,flag抗体杂交western结果显示是没有变化的,请问这个结果合
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  • L02细胞求指点
  • 广东省深圳市南山区
  • 10.00
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  • 前两天找师姐要了一瓶l02细胞养了一周 最近突然发现背景很多小黑点细胞形态也跟我在北纳上的图差别很大我之后还要用这个细胞做药物干预和流式,qpcr。不知道这个状态能不能做出来希望养过l02的朋友给点意见细胞这样的状态
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  • DNA提取问题求解
  • 山东省济南市历下区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 535人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 我以前提DNA浓度都可以,但前天提的时候加氯仿的时候总是吸到枪头里面还没加到样品中氯仿就往下滴,应该怎么样保证加氯仿的量呢?上次氯仿的量加的可能比酚要多,这会是影响DNA浓度变低的主要原因吗?
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  • 我有三个snp位点,想做LD分析和单体型分析。但是看了好多,还是没看明白。Haploview软件装上了但是不会用啊,Hapmap也不能用了。那个大神教教我。
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  • 使用R软件中TCGAbiolinks下载TCGA数,R软件老是提示:Error in value[[3L]](cond) : *** server down, try to use this package later 求助大神这是什么意思?怎么办呀? 操作都是按照TCGAbiolinks的操作流程做的呀。
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  • 我想做干细胞整体甲基化检测,目前能采用的方法有LINE-1元件焦磷酸测序和整体甲基化试剂盒,但这两种方法的成本都比较高,请问各位大神,有没有操作相对简单,成本还比较低的方法?PS:我还想知道甲基化芯片的数据能不能
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  • ELISA问题求助
  • 广东省广州市萝岗区
  • 5.00
  • 诚意金悬赏
  • 346人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 1、采血或者尿后,是37度或者4度等静置一段时间再离心,还是必须采集后马上4度离心的。2、ELISA血、尿标本是否要严格的无茵?比如试管、移液管等要消毒否?感谢各位大神,好人有好报,谢谢!
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  • 1.IDT unafold会让我填一系列参数(温度、Na浓度、Mg浓度、Max foldings等),可以直接用默认值吗,还是说这个有什么讲究?2.对于同一段序列,软件会给出好几种二级结构,其△S、△H、△G不一样,这些参数是什么意思,该如何选择
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  • 我的SGC7901细胞了1-3代后就变形,好像有触角了,细胞体积比原来的大1-2倍,而且也长不满了, 不知道是甚么原因,我用的是GIBCO的MEM培养基,10%的血清。用的0.05%的胰酶(按照《动物病毒学》上配制的) 消化时间一般都在4分
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  • 免疫组化求助
  • 海南省海口市琼山区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 504人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 下面是做的小鼠的免疫组化图片,是染的CD4(绿色荧光),CD11b(红色荧光)抗体,以及DAPI 复染(细胞核蓝色),想问一下,下面的这张整合的图片做的怎么样呀,第一次做,看不出来有没有非特异性染色,谢谢大神们指导。
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  • 如图所示,模板,引物,都是新的,结果还是如此,请问这样的结果可以用不?造成的原因是啥?
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  • 大家好,要用cona刺激细胞,然后建cdna文库,看文献上说刺激48小时比较好,发现24小时时细胞状态不错,到43小时细胞状态明显不好,有一些死细胞了。cona浓度10,细胞5×10的6次方,中间没有换过液,求大神帮我分析下原因
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  • 同一块胶PCR做出来的既有拖尾也有暗条带,这是怎么回事?急求高手指点,谢谢
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  • 最近提了一次酵母基因组,PCR鉴定是正确的,于是将基因组送测序,可是却测不出来,测序引物和我PCR的引物是一样的。不知道这是为什么?为什么PCR能P出来,测序就测不出来?
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  • 构建了一个GFP融合表达质粒,原来的蛋白是核蛋白,但是固定染核封片之后在显微镜下观察的时候发现绿色荧光很多都分布在核外,这是什么原因呢?
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  • 为什么我用RNA试剂盒提取的RNA,它的浓度一直很低啊?都没有达到50ng/ul。是不是RNA在提取过程中降解了啊?
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