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  • C2C12细胞分化求助
  • 安徽省合肥市包河区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 43人参与 | 0人投稿
  •   19天后投稿截止
  • 我需要扩增小鼠的TLR9基因,准备从组织中RT-PCR。我是需要用它来表达蛋白的。我在ncbi上点的Nucleotide,输入TLR9,进入之后就是我图片上这种情况,我不知道该点哪个标题进入,才是我要找的序列。希望各位师兄师姐帮帮忙,多谢
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  • 如图,我分的原代软骨细胞,辛辛苦苦养了一个月,第4代马上长满用来做实验了。换了液之后第二天出现这些漂浮的亮的东西,比细胞小,呈屑絮状,高倍镜下看是一个一个椭圆组成,会长多,请问这是什么污染啊,还有救吗?
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  • 我是买的成品探针,Empire Genomics公司的X染色体XqC3的探针,现在还没有到货,问了代理公司那边说是有探针还有杂交液,想问一下这样我还需要另买荧光原位杂交试剂盒吗,还是探针加杂交液就可以了,听说荧光原位杂交试剂盒货
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  • CHIP实验求助
  • 广东省广州市萝岗区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 84人参与 | 1人投稿
  •   14天后投稿截止
  • 最近在做CHIP 劳烦大家看一下超声的结果图 下面比较亮的条带是RNA吗?我上样前加了RNA酶的啊 这个超声条件是不是过了啊?
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  • 我最近在做BSP测序,pcr之后跑胶片段大小跟我的目的片段是一样的,而且条带是单一的,胶回收后与T载连接,蓝白班筛选,但是测序结果发现插入片段根本不是我的目的片段,而且大小明显小了很多,但是我比对之后发现插入片
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  • 延期 文献求助
  • 陕西省西安市临潼区
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 317人参与 | 1人投稿
  •   7天后投稿截止
  • 文献标题:Characterization,subsitemappingandpartialaminoacidsequenceofglucoamylasefromthefilamentousfungusTrichodermareeseihttps://doi.org/10.1111/j.1470-8744.1995.tb00333.x
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  • 我在给细胞加药之后细胞表面出现好多小圆球,不知道各位有没有遇到这种情况?
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  • Initial bases on target 656973 Average sequencing depth on target 2164.4 Fraction of effective bases on target 10.44% Effective bases on target(Mb) 1421.95 Total effective bases(Mb) 13613.91 Fraction of mapped reads on target(include dups) 39.72% Mapped reads on targets(M) 118.38 Total mapped
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  • 请问各位大神,我想用 下面这段序列在Primer blast 设计lncRNA引物,但总是提示“Less than 5 bps of the template are valid nucleotide bases. This could be due to low complexity and/or repeat filtering. Try search with filtering off.”请问是什么原因?先谢谢啦!AAA
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  • 用takara试剂盒提取血液DNA,数值OD260/280一直低于1.7,请问可能是什么原因,怎么改进?
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  • 我用我刚买的蛋白酶K按照分子克隆手册的方法想配成溶液,结果是这样的乳状液,这这这正常吗..?
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  • 实验:间接法测定人的血清中抗体的浓度 具体步骤:酵母纯化的蛋白A作为抗原,包被抗原,加入人的血清作为一抗,加入抗人抗体作为二抗,加入底物,终止液,检测。 问题来了:进行以上实验,标准品能否用鼠源性抗蛋白A抗
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  • 在反向引物5‘端的第一位和第十一位有两个错配,这样可以获得产物吗?或者我在存在错配的位点设计兼并引物这样行得通吗?谢谢!
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  • 核酸杂交过程中不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序(即某种程度的同源性)就可以形成杂交双链,那如何去确定待测片段的准确序列呢?
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  • 之前一直觉得弥散太明显,所以加入阳性对照,结果对照有条带,而且感觉弥散似乎...有弥散,条带也能出来,可是为何上下两排的测试样品都没条带呢(对照左侧的那个样品有淡淡的条带,勉强成功了一个)...
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  • 环状RNA的siRNA问题
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 649人参与 | 2人投稿
  •   7小时后投稿截止
  • 请问:circRNA的siRNA也是转染后48小时收细胞,提RNA做检测吗?有没有出现过siRNA组比control组表达更高的情况啊
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  • 这是本人跑的总RNA的胶图,感觉最亮的两条应该就是28S、18S的条带了,但是这两条中间的条带会是什么?没搞懂,不知哪位高人可以指点一下?
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显示 1~17 项 共 17 个需求
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