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  • 求助各位大神,chip qpcr 阳参没有出来阳参是试剂盒里的Anti-RNA聚合酶,阳参没出来是怎么回事呢?
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  • 如题,有哪位大侠知道WPRE的序列?最近实验要WPRE和polyA的效果是一样的吗?有了WPRE是否就不需要polyA了?
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  • 我使用bl21iptg诱导蛋白表达,分子量11kd,诱导后有明显的目的条带,三次超声裂解后溶于8M尿素,然后过柱纯化。三次超声SDS胶显示蛋白存在于沉淀中,500ml诱导的菌量最后溶于10毫升尿素,10毫升蛋白悬液加入纯化柱后为一次纯化
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  • 养的mrc5成纤维细胞,长的特别慢,一周左右t25的瓶子才能长满,而且细胞形态不好,细胞中间有很多亮点,请问这是怎么弄的啊?
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  • 求文献
  • 浙江省杭州市上城区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 41人参与 | 1人投稿
  •   7天后投稿截止
  • 整体实验外包
  • 广东省广州市萝岗区
  • 20000- 30000
  • 免费招标
  • 40人参与 | 1人投稿
  •   3个月后投稿截止
  • 我在NCBI上下载一段全长序列,但是与其它物种的同源基因比对过程中发现,该段目的基因相对其它同源基因而言少至少60bp。根据经验而言,这段序列长度算比较短的。但是NCBI已标志是全长序列,所以请教大神们,这种情况下,
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  • 用人使用crispr 敲除大肠杆菌的基因吗?sgRNA是怎么设计的?使用的是哪个网站?我看到张峰设计软件及很多软件选择物种里都没有细菌这个选项?怎么弄?
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  • 下载了芯片注释文件,里面没有对应的gene symbol,竟然连GB、entrez gene id都没有了,只有下面几项,求问怎么样讲探针名转化为gene symbol,谢谢!#ID = transc ript_cluster_id#probeset_id =#seqname =#strand =#start =#stop =#total_probes =#gene_assignment =#mrna_a
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  • 求文献
  • 广东省广州市越秀区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 58人参与 | 2人投稿
  •   3天后投稿截止
  • 在做血浆RNA提取工作,发现癌症患者血浆RNA大多都提不出来,而用同样的方法对照血浆却提得好好的,想着是不是癌症患者血浆rnase活性或含量高一些,也有文献支持这种说法,就想测一下血浆中rnase含量来着,但是大多公司的产
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  • 转染问题
  • 浙江省杭州市上城区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 55人参与 | 2人投稿
  •   11天后投稿截止
  • 最近用santa公司的siRNA做的转染情况,后面的WB验证,基因表达没有变化。细胞用的人包皮提取的成纤维细胞,传到第5代,融合约80%来做的实验。因为第一次做转染,不知道是问题到底在哪?是细胞的问题?还是小干扰RNA转染效率
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  • 文献求助
  • 海南省海口市琼山区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 56人参与 | 1人投稿
  •   1天后投稿截止
  • 求文献
  • 四川省成都市双流县
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 76人参与 | 1人投稿
  •   4天后选稿结束
  • http://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFQ&dbname=CJFDTEMP&filename=XDJH201732025&v=MDI1MTlPUFNuQlpyRzRIOWJQclk5SFlZUjhlWDFMdXhZUzdEaDFUM3FUcldNMUZyQ1VSTDJlWnVScEZ5RGtWci8=
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  • 下载了芯片注释文件,里面没有对应的gene symbol,竟然连GB、entrez gene id都没有了,只有下面几项,求问怎么样讲探针名转化为gene symbol,谢谢!#ID = transc ript_cluster_id#probeset_id =#seqname =#strand =#start =#stop =#total_probes =#gene_assignment =#mrna
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  • GAPDH-F AAGGTGAAGGTCGGAGTCAAC GAPDH-R GGGGTCATTGATGGCAACAATA 做Qpcr,内参组要么没有数值,要么差异很大
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  • 请问用miRNA预测靶基因的时候使用的是3'UTR区还是整个mRNA序列?假如我想在某物种总转录本水平上预测靶基因,是否需要先把所有的3'UTR区挑出来呢?
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  • 1、完成方案中的实验并提交真实完整实验结果。 2、发表2篇论文。 3、时间要求2018年10月前完成
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  • 我克隆一个基因,3'出现了POLY A结构,但是不确定是不是,如何确定POLY A 前面的加A信号或者说怎么验证我克隆得到的就是PolyA???
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  • 求文献
  • 山东省济南市历下区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 68人参与 | 1人投稿
  •   1天后选稿结束
显示 1~20 项 共 1465 个需求
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