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- 双重靶向降解Dual Protacs药物的设计与研发
- 基于CRBN分子胶（molecular glues）的小分子新药研究
- Protac-BTK获批进临床，新技术新征程
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- Protac诱导MDM2降解促进治疗白血病及其他肿瘤新药研发
- 抗乙肝药物TQ-A3334新药设计和开发案例分享
- 从创新药评价及制剂开发角度如何快速推进临床
- 基于结构药理学的创新药物发现技术体系
- 质谱成像空间代谢组学加速新药研发
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- 小分子药物稳定性阶段质量研究要点
- PROTAC 药物开发的机遇和挑战
- 长效微球缓控注射制剂的开发关键点解析
- 改良型新药的立项和研发策略
- 定量药理学(Pharmacometrics)在创新药物研发中的应用
- 口服新药的制剂技术选择和开发策略的科学依据
- 难溶性改良型新药的理论是开发实践
- 纳米胶囊药物递释载体开发与纳米-生物界面作用研究
- 热熔挤出技术提高难溶性药物溶解度的应用
- 中国2类新药/美国505(b)(2)NDA开发：以缓控释新药为例
- 药物开发中基因毒性杂质控制策略
- 改良型新药的非临床药代动力学研究
- 圆桌讨论：新型给药系统市场与未满足的需求- 全球发展趋势与机会分析
- PROTAC药物研究实践分享
- CDK系列肿瘤靶点的的药物研究
- CHAMPTM蛋白降解平台介绍及其在肿瘤治疗的新机会
- 基于AI，理论计算和云平台相结合的技术促进小分子药物研发落地
- 创制RNA干扰新药，优化肿瘤免疫治疗
- 小分子新药API研发与产业化关键技术
- CDK4 & 6抑制剂在晚期乳腺癌中的有效性和安全性评价
- 新药成药性分析中的药代动力学研究
- MAH持有人的CMC能力建设
- 从药物晶型看分析方法的选择
- 小分子靶向蛋白降解技术及应用
- 圆桌讨论：依然是主流的小分子创新药行业发展现状和市场趋势分析1.创新药物研发的难点和挑战
2.创新药行业发展现状
3.创新药未来市场趋势
- 以人工智能驱动“制剂优化”，推进改良型新药落地
- 流通池溶出在高端制剂研发中的应用
- 吸入制剂工艺开发中的分析技术
- 改良型新药和FDA505（b）2注册策略选择
- MEDTM 3D打印技术－505(b)(2)产品开发的新机遇
- 口服缓控制剂的设计与质量控制的案例分析
- 复杂注射剂的改良如何突破高技术壁垒？
- 抗病毒/抗肿瘤的临床需求与新药布局-核苷类药物的复兴？
- 圆桌讨论：我国改良型新药的特点及未来发展1.中国改良型新药的发展及市场竞争格局
2.改良型新药如何更好服务临床
3.改良型新药注册申报新战场
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