第十届BioCon Expo议程和强阵容大公开!聚焦生物制药产业变革最热点!
距开展还有60天
作为国内生物制药圈重要的展示交流平台,BioCon China Expo 2023 第十届国际生物药大会暨展览会将于2023年6月19-21日在杭州国际博览中心举办。
10000+ 展示面积、250+ 参展企业
350+ 深度话题、15+ 场主题活动
开幕式、闭门会、发布会、同期路演
BioCon Awards…
精彩就位中!
BioCon 2023 | 展会议程&强阵容!
(免费预登记通道即将关闭,下文含免费门票领取方式)
高层论坛(参观票论坛)
开幕式
邵元昌,浙江省药学会理事长,浙江省食品药品监督管理局原一级巡视员
主持人:王志安,浙江省药学会副理事长兼秘书长
2023年中国生物医药政策趋势
国家药品监督管理局领导
浙江省药品上市许可持有人试点进展
浙江省药品监督管理局领导
话题待定
李校堃,微生物与生物技术药学专家,中国工程院院士(确认中)
临床视角:满足临床需求的生物新药开发
潘宏铭,浙江大学附属邵逸夫医院主任医师、教授、博士导师、浙江省卫健委肿瘤靶向治疗技术指导中心主任
圆桌讨论:国产出海的必由之路,我们该如何运筹帷幄、提前布局?
余国良,冠科美博董事长兼CEO
张连山,恒瑞医药副总经理、全球研发总裁(确认中)
高光,美国帕斯上海代表处高级技术官,原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员
圆桌讨论:监管与市场环境瞬息万变,我们该如何制定临床驱动下的研发、生产策略?
1. 临床需求 2. 集采与医保政策 3. License机遇
潘宏铭,浙江大学附属邵逸夫医院主任医师、教授、博士导师、浙江省卫健委肿瘤靶向治疗技术指导中心主任
白先宏,百泰生物药业有限公司 董事长、总经理
王海彬,浙江博锐生物制药有限公司CEO
黄海,复星凯特执行总裁
冯辉,君实生物COO
圆桌讨论:资本回暖加速,全球生物医药投资布局与产品组合策略
主持人:夏明德,英诺湖医药创始人,董事长和首席执行官
毛化,弗若斯特沙利文大中华区合伙人
郑玉芬,约印医疗基金创始人、董事长
陈刚,LYFE资本管理合伙人
唐艳旻,启明创投投资合伙人
抗体蛋白药物源头创新与成药性研发(VIP票论坛)
纳米抗体与肿瘤免疫治疗进展
何苗壮,美国医学与生物工程院院士,美国肿瘤研究所(NCI)抗体治疗研究室主任, 兼研究生院生物化学系主任
蛋白设计的新时代:Protein Design Revolution
王峰,无锡佰翱得生物科学股份有限公司,高级副总裁
G蛋白偶联受体的抗体药研发创新及进展
张成,鸿运华宁高级副总裁、首席科学家
圆桌讨论:抗体新药研发的下一站的破卷之路
1. 靶点创新 2. 适应症创新 3. 管线布局及联合 4. 平台创新
刘宁姝,复星医药全球研发中心,联席CSO
杨建国,华润医药首席战略发展官
韩淑华,嘉和生物,CSO
韩照中,领诺(上海)医药科技有限公司 总经理、首席科学家
双特异性纳米抗体药物创新与成药性开发
潘利强,浙江大学药学院教授、院长助理
GPCR纳米抗体开发与研制案例分享
涂晟,和其瑞医药总裁
基于GLP-1R的多靶点激动剂在代谢疾病领域的创新开发
黄岩山,浙江道尔生物科技有限公司,创始人/CEO
分子模拟和人工智能在抗体蛋白药物研发的应用
马步勇,上海交通大学药学院教授
靶向MSLN和4-1BB分子的双特异性抗体研发
程联胜,合肥瀚科迈博生物技术有限公司,总经理
三功能抗体创新与成药性开发
徐汶新,贝达药业,免疫学高级总监
ADC新靶点在非肿瘤等其他邻域的探索
谭淼,科伦博泰大分子研发VP
Payload多样性研究与Payload创新与安全性评价(拟)
朱忠远,映恩生物创始人兼CEO朱忠远
双抗ADC药物创新与研发
朱义,百利天恒,创始人&CSO
ADC药物中的毒素(payload)开发
夏书华,今发药业创始人
话题待定
朱建伟,杰科生物,董事长;上海交通大学,讲席教授
基于聚乙二醇的双抗ADC研发
乌德春,康源久远COO
Predictive biomarkers in the development of ADCs
潘莹,基石药业,转化医学与生物标志物高级总监
核药RDC的监管与注册申报思考与领先实践
王鹏,先通医药资深副总裁
RDC药物创新与成药性研究
须涛,智核生物,CEO
抗体蛋白制品工艺开发与BLA(VIP票论坛)
Q13连续流工艺开发与工艺表征的要点和难点解析
国家药品监督管理局药品审评中心(在邀)
话题待定
白先宏,百泰生物药业有限公司董事长、总经理
USP在抗体蛋白药物中的最新质量分析标准
Fouad Atouf,美国药典委员会生物制品资深副总裁
数字孪生技术在单抗下游纯化中的应用初探
陈然,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司,产程开发下游部副总监
多特异性抗体纯化的研究与工艺开发
王珙,恩沐生物科技,CMC总负责人
细胞培养工艺开发与升级指南-案例分享
范里,倍谙基生物资深副总裁、抗体及细胞治疗事业部负责人
复杂蛋白药物-不对称双抗上游表达与工艺表征案例研究(拟)
刘恒,天辰生物,总经理
ADC药物下游纯化工艺开发领先实践
黄云生,爱科瑞思,技术副总裁
生物药BLA申报中质控与质量管理案例分享
Steven Bowen, 前FDA生物制品CMC审评员
ADC药物后期CMC生产和质量控制策略
王灼维,浙江新码生物医药有限公司首席质量官
话题待定
王灿,上海市食品药品检验研究院
生物大分子从IND到BLA不同阶段的质量研究
乔怀耀,江苏荃信生物医药股份有限公司研发部高级总监
下游工艺变更与可比性研究(拟)
游明翰,中国抗体制药有限公司下游工艺总监
圆桌讨论:生物药临床开发阶段如何制定最佳变更策略?
1. 国产化替代的选择 2. 可比性研究策略 3. 变更申报策略
付中平,维立志博CMC负责人
郑小红,前沿生物药业(南京) 股份有限公司,COO 首席运营官
尚晓,普方生物CTO
免疫细胞与干细胞治疗药物开发(VIP票论坛)
联合策划人:王立群,星奕昂生物CEO
CAR-NK细胞治疗研究进展和临床实践
钱文斌,浙大二院血液科主任,浙江大学血液病研究所副所长
ipsc来源的CAR-NK细胞治疗开发与临床进展(拟)
王立群,星奕昂生物CEO
基于CLASH技术下的下一代细胞治疗筛选与开发
陈斯迪,耶鲁大学医学院副教授
碱基编辑/基因编辑同种异体T细胞开发与临床进展
许中伟,贝赛尔特(北京)及先进生物(苏州)有限公司创始人,董事长,首席科学家
mRNA体内CAR-T疗法创新与开发
曹卓晓,先博生物CEO
针对实体瘤的通用型CAR-NK细胞药物开发进展
苗振伟,英百瑞(杭州)生物医药有限公司总裁,CEO
实体瘤CAR-T疗法的挑战与最新进展
郭雨刚,浙江大学药学院百人计划研究员,深圳莱芒生物科技有限公司联合创始人
圆桌讨论:细胞免疫治疗实体瘤与其他更多适应症的探索、挑战与机遇
主持人:李斌,上海交大医学院上海市免疫学研究所副所长
江文正,华东师范大学生命科学学院教授、博士生导师、副院长
细胞制品BLA申报难点要点解析
王冲,上海市免疫治疗创新研究院院长助理
CAR-T产品的PAI现场检查及与监管部门的沟通
邹勇,驯鹿生物董事兼CMC副总裁
CAR-T在急性B淋巴细胞白血病中的治疗进展
吕璐璐,合源生物科技(天津)有限公司 CEO
圆桌讨论:降本增效,细胞治疗产品工艺开发、生产与优化变更策略
1. 自体VS异体工艺考虑
2. 血液肿瘤和实体肿瘤药物的产品考虑
3. 临床与商业供应链的需求考虑
4. 上市后变更考虑
王华茂,科济药业联合创始人兼COO
崔卫东,原启生物首席技术官
iPSC干细胞治疗药物的IND申报解析
石慧,呈诺医学,执行合伙人、医学注册总监
同种异体干细胞IND申报经验分享及领先实践
姜舒,茵冠生物创始人兼董事长
DNT与基因编辑/iPSC技术嫁接的通用型细胞疗法开发
杨黎明,瑞顺生物董事长兼首席科学官
hiPSC来源细胞治疗产品CMC与非临床研究概述
张颖,中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&CTO
iPSC来源免疫细胞疗法的开发与进展
鲁宾雁,广州瑞臻再生医学科技有限公司副总经理
基因治疗药物开发(VIP票论坛)
联合策划人:周静敏,鲸奇生物联合创始人及CEO、USP AAV基因治疗专家组成员
叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司CSO
基因治疗制品质量控制和技术规范
中检院基因治疗产品质控专家
AAVs纯化工艺开发的挑战与应对策略(拟)
曲光,苏州诺洁贝生物联合创始人&首席运营官
圆桌讨论:生产系统百家争鸣,如何提升基因治疗产品回收率与规模化质量保证?
1. AAV表达系统的选择
2. 产率提升的策略
3. potency/生物分析方法的标准开发
4. 产业化规模化应对
曹阳,纽福斯生物质量副总裁
支持基因治疗产品开发的USP标准
Jingzhong Guo,美国药典委员会,基因治疗组组长
基因治疗质量管理体系建设与核查要点(拟)
高光,美国帕斯上海代表处高级技术官,原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员
基因治疗药物的CMC法规及申报要点(拟)
高杨,邦耀生物高级合伙人、首席战略官
以终为始,AAV基因治疗商业化生产技术路径选择
何晓斌,劲帆生物医药科技(武汉)有限公司CEO
AAV新血清的研发筛选及AMD眼科基因治疗研发进展
叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO)
青光眼及新适应症基因治疗研发
汪枫桦,朗信生物创始人兼CEO
眼科基因治疗与IIT临床研究进展
才源,星眸生物创始人及CEO
圆桌讨论:针对国内同质化,中国基因治疗如何破“卷”?
叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO)
吴凤岚,华毅乐健联合创始人、总裁
汪枫桦,朗信生物创始人兼CEO
新型AAV载体靶向耳聋基因治疗研发
钟桂生,上海科技大学教授、玮美基因创始人
IIT基因治疗神经系统遗传病的临床探索(拟)
董飚,四川大学教授、至善唯新董事长
针对于突变位点的基因编辑治疗药物的毒理研究与试验设计
施霖宇,辉大基因创始人兼首席科学官
基于AAV的基因治疗在中枢神经系统疾病中的应用及临床进展
申华琼,纽欧申医药创始人及首席执行官
基因治疗在遗传性疾病领域的应用实践
刘超,深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司,首席执行官
新型递送基因治疗血液遗传疾病的成药性探索
宁威,上海瑞宏迪医药总经理
核酸药物开发(VIP票论坛)
联合策划人:李航文,斯微生物创始人、董事长兼CEO
“tRNA-酶”治疗无义突变罕见病的进展
夏青,北京大学药学院教授
单价/多价mRNA抗新冠疫苗的研发与临床进展
丘远征,石药集团疫苗临床中心总经理
mRNA-RSV疫苗的研发与申报(拟)
王子豪,嘉晨西海CEO
mRNA狂犬病疫苗研发进展(拟)
彭育才,丽凡达生物创始人、CEO
mRNA肿瘤疫苗的开发与临床进展(拟)
李航文,斯微生物创始人、董事长兼CEO
高效抗肿瘤纳米药物的设计与临床转化
申有青,浙江大学化学工程与生物工程学院院长、生物纳米工程中心主任
顺式自复制mRNA的设计与应用
张守涛,河南赛培生物创始人、CEO,郑州大学教授
免疫细胞的靶向递送研发
崔艳芳,华中师范大学教授
非肝靶向寡聚核酸的递送
吴昊,迦进生物医药(上海)有限公司创始人兼CEO
mRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展
英博,苏州艾博生物科技有限公司,创始人&首席执行官
RNA纳米递送工艺开发与生产领先实践
熊长云,宁波君健生物CEO
mRNA下游纯化工艺的开发与放大(拟)
傅希涌,峨巍医药首席执行官
mRNA产品研发进展与技术创新
张卫国,仁景(苏州)生物科技有限公司创新负责人
THE GOLDEN TIME OF RNAi THERAPEUTICS
杨宪斌,圣诺医药大中华区CSO,圣诺医药苏州总经理
溶瘤病毒开发(参观票论坛)
联合策划人:周国瑛,亦诺微医药创始人,董事长,CEO
新型免疫增强型溶瘤病毒研究进展
梁廷波,浙江大学医学院附属第一医院党委书记
中美溶瘤病毒制品注册申报案例分享
周国瑛,亦诺微医药创始人,董事长,CEO
溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则解析
彭姣,深圳源兴基因技术有限公司项目商务部BD经理
溶瘤痘苗病毒分子改造及临床前开发
李恭楚,功楚生物创始人
构建溶瘤病毒和核酸肿瘤疫苗双技术路线,实现肿瘤免疫新突破
王智明,上海复诺健生物科技有限公司 CMC VP
溶瘤病毒产品外源病毒因子评价技术和方法
王光裕,中检院重组药物室,博士
结合溶瘤病毒治疗与CAR-T细胞的1期临床试验设计
刘滨磊,滨会生物董事长(确认中)
新生抗原肿瘤疫苗开发(参观票论坛)
联合策划人:陈枢青,纽安津生物创始人、董事长
新生抗原及其在医学上的应用前景
陈枢青,浙江大学药学院教授,杭州纽安津生物科技有限公司董事长
基于肿瘤新抗原的个性化多肽癌症疫苗设计与开发
刘小龙,福建医科大学孟超肝胆医院副院长
肿瘤疫苗免疫原性的检测方法开发(拟)
胡兰靛,安达生物药物开发(深圳)有限公司,董事长兼总经理
mRNA编辑的细胞药物开发
丁平,四川康德赛医疗科技有限公司创始人、董事长、总经理
癌症新生抗原疫苗的前世今生:希望与挑战
陆金华,星尘生物联合创始人兼CSO
免疫原设计增强靶标特异疫苗免疫反应性及肿瘤治疗性疫苗开发
叶圣勤,朗谷生物CEO
深度学习/人工智能下的肿瘤疫苗精准研发策略
刘琦,同济大学生物信息系长聘教授, 博士生导师
用于个性化肿瘤疫苗治疗的可电离铁纳米佐剂开发
李波,华大吉诺因CEO
生物制剂药械组合产品开发与生产(参观票论坛)
联合策划人:顾臻,浙江大学药学院院长
生物大分子药物递送系统
顾臻,浙江大学求是讲席教授、药学院院长
从 Exubera 到 Tobi Podhaler: 干粉肺部给药技术简介
刘恒利,凯信远达医药有限公司研发中心负责人
生物药与辅料的相互作用及生物物理表征
方伟杰,浙江大学药学院 研究员
工程化外泌体生产与质控体系建设
赵立波,恩泽康泰CTO
外泌体纳米药物智造
杨慧,中国科学院深圳先进技术研究院医工所传感中心执行主任,中科佰乘(深圳)生物科技有限公司创始人
生物医药先进生产(参观票论坛)
MAH上市后变更与科学监管
浙江省药品监督管理局
抗体生产中一次性和不锈钢系统的应用策略
曹凤兰,康方生物,生产负责人
圆桌讨论:MAH制度&集采&产能过剩竞争加剧背景下,我国生物药CDMO产业的机遇&挑战
1. 竞争优势
2. 生物药转型CDMO组合拳策略
3. 出海法规
睿智医药
奕安济世
安腾瑞霖
圆桌讨论:应对规模化产能升级,生物药企业该如何提前进行生产规划与布局?
1. 厂房自建or外包生产?
2. 收并购
3. 变更与质量合规
黄玮,复宏汉霖首席运营官、高级副总裁
张哲如,天境生物总裁(确认中)
包财,百奥泰生物副总裁,生物制造
曹凤兰,康方生物,生产负责人
抗体蛋白卓越集成生产与质量管理实践
黄玮,复宏汉霖首席运营官、高级副总裁
制药企业信息化系统的合规管理和常见问题解析(拟)
张平,海普瑞全球工业事务高级副总裁
国内外法规指南对于无菌工艺模拟的定义和要求
虞骥,天境生物生产副总裁
抗体蛋白药物从工艺开发到规模化生产策略
潘志卫,东曜药业高级总
CDMO在CGT 产品申报与研发中的监管/遗传资源合规性思考(拟)
李玉玲,健新原力首席执行官
圆桌讨论:CGT生物技术企业该如何进行生产规划与布局?
1. 自建or外包 2. CDMO伙伴的选择策略 3. 国产化替代趋势 4. MAH制度思考
张瑰宜,朗信生物CTO
圆桌讨论:未来5年,中国CGT CDMO发展之路
1. 出海趋势 2. 合作模式的变化 3. 应对规模化产能挑战
叶知晟,云舟生物技术副总经理
博腾生物
劲帆医药
CAR-T细胞治疗厂房建设:未来我们需要怎样的厂房?
杨林,博生吉安科董事长&CEO
病毒载体生产难点与规模化生产质量体系建设
张世贤,北京希济生物科技生产总监
合成生物学与活体生物药研发(参观票论坛)
新型CRISPR基因调控技术与生物医学应用
王宝俊,浙江大学杭州国际科创中心合成生物学研究所所长
FMT药物的中美监管与申报药学解析
谭验,未知君生物CEO
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* 更新截止于4月18日,以展会现场为准
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*该活动仅面向药企、科研院所及政府科研机构
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合作单位
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主题演讲、技术发布会、广告赞助(椅套、包袋、饮用水等)等多种合作形式开放中,特装展位仅剩最后1个!名额有限,欢迎咨询会议助手:180 1793 9885(同微信)了解更多详情。
媒体单位
![第十届BioCon Expo议程和强阵容大公开!聚焦生物制药产业变革最热点!-肽度TIMEDOO](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
同期活动精彩放送
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今年,主办方将加大力度组织参观团,力求为与会者与参展方带来更加丰富专业的参展体验与收获。
我们欢迎生物制药行业的各企业、组织、媒体及个人成为本届展会的“参观团组织方”,团长与参观团成员将尊享精美礼品、专人接待、专车接送等、工厂/园区参观更多增值服务与升级礼遇!
👉 详情点击查看:集结令 | 我的团长我的团,BioCon Expo 2023组团福利又双叒叕升级了 !
现,武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、浙江大学药学院、东方美谷健康产业园、杭州生物数字经济产业园、上海交通大学药学院、杉树园、等数十家行业领先协会与优秀园区、媒体观众团已确认将莅临现场参观!
BioCon Awards 报名火热进行中
“BioCon Awards”是BioCon China Expo组委会打造的权威生物医药奖项。汇集业内权威专家组成专业评审阵容,从多个维度公平、公正地进行评选。今年将全面升级,共计六大奖项涵盖生物医药产业链上下游企业/组织/个人/行业媒体。
👉奖项详情及申请点击查看:百舸争流 | BioCon Awards首发权威专家评审阵容,汇集行业头部力量
申报截止时间:2023年5月12日
详情咨询组委:191 0219 7578(同微信)
项目路演征集倒计时!
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申请截止:2023年4月30日
投稿邮箱:biocon@bmapglobal.com
咨询组委:191 0219 7578(同微信)
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邮箱:biocon@bmapglobal.com
官网:www.bmapglobal.com/bioconexpo2023
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