研究发现饮用能量饮料后经常发生心脏骤停

案例2
第二位患者是一名37岁的女性。她的首次事件发生在饮用能量饮料后的晚上，她几乎每天都会饮用。在饮用几个小时后，她在半夜经历了憋气，并接受了急救人员的电击。她接受了纳多洛尔治疗，并植入了ICD。后来的基因测试结果没有发现任何问题，因此她被诊断为IVF。自那以后，她没有再出现心脏症状或心脏事件。

案例3
第三位患者是一名20岁的男性，通常在锻炼前饮用能量饮料，因为他是一名大学田径和越野运动员，锻炼相对剧烈。他没有报告在首次事件之前出现心脏症状或事件。在首次事件的当天，他在训练中进行冲刺时突然倒下。他接受了自动体外除颤器（AED）的两次电击，记录显示在第一次和第二次电击之间出现了停搏。基因测试发现他的ALPK3基因存在一个不确定意义的变异。随后的评估结果正常，他的运动负荷试验显示他运动了18分钟（预测值的121%），达到了峰值心率176（预测值的88%），产生了VO2值60.5（预测值的122%）。没有发现与运动相关的心律失常。因此，该患者被诊断为IVF，并接受了皮下埋藏式ICD单一治疗。他后来回到了大学田径队，并一直没有出现心脏症状和事件。

案例4
第四位患者是一名28岁的女性，她的首次事件发生在她饮用了大量（>200毫克）能量饮料后，她几乎每天都会饮用。她在工作中阻止一场斗殴时突然晕倒，急救人员通过AED电击进行了复苏。在此事件之前，她没有报告出现任何其他心脏相关的症状或事件。她接受了二级预防的双腔起搏器除颤器和β受体阻滞剂治疗。进行了基因测试，并发现RYR2基因中的一个变异，诊断为CPVT。在梅奥诊所的评估后，她选择停止服用β受体阻滞剂，因为无法耐受，并接受了左胸交感神经切断术（LCSD）和开始服用胺碘酮。患者自那以后一直没有再次发生事件。

案例5
第五位患者是一名21岁的女性。她在7岁时经历了晕厥的首次事件。在此事件之后，她接受了纳多洛尔和胺碘酮的联合治疗。进行了基因测试，并诊断为RYR2介导的CPVT。在接受CPVT1指导的联合药物治疗约10年后，她经历了一次心脏骤停，植入了ICD，但由于多次感染而被取出。在那时，她来到梅奥诊所接受评估。她选择通过左胸交感神经切断术（LCSD）进行三重保护。三年后，患者在遵守药物治疗的情况下再次发生心脏骤停。尽管她不经常饮用能量饮料，但在事件发生的早上她喝了一罐。她在事件发生时正在与同事争吵时在工作场所晕倒，并接受了3次AED电击。在此事件之后，她的治疗方案没有改变，但她停止了吸烟和饮用能量饮料。在随访的过去4.5年中，患者没有再次发生心脏事件。

案例6
第六位患者是一名42岁的女性。在她的心脏骤停之前，患者经历了产后晕厥。在进行心脏检查后，晕厥被归因于心动过缓，她出院时没有接受治疗。10多年后，在锻炼前饮用能量饮料后，她的首次事件发生了。值得注意的是，她并不经常饮用能量饮料，而且当时她因感染而正在服用两种不同的延长QT间期的抗生素（复方新诺明/磺胺甲噁唑和阿奇霉素）。在骑自行车时，她突然失去意识，从自行车上摔下来并撞到了头。她自行恢复了意识，但又晕倒了。她被送往医院，并因为反复发作的多形性室性心动过速（VT）而被送入重症监护室。她接受了6次电击，并在出院前植入了双腔起搏器除颤器。她还接受了β受体阻滞剂治疗，但后来因为无法耐受而停止使用。之后，她接受了ICD单一治疗。经过基因测试，她被诊断为5型长QT综合征（LQTS），因为发现了KCNE1基因中已知的LQT5致病变异。

案例7
第七位患者是一名26岁的女性。在她的首次事件发生的当天，她刚刚锻炼完；她正在节食，可能脱水，并且喝了一罐能量饮料。在喝饮料的时候，她坐在车上的副驾驶座位上突然失去了意识。她立即被送往医院，在那里进行了手动复苏，并记录了延长的QTc间期。患者在医院接受了单腔静脉植入式ICD，并在出院后进行了治疗。出院后进行的基因测试结果显示CACNA1C基因中已知的LQT8致病变异。