近日，苏州普乐康医药科技有限公司（以下简称“普乐康”）获得北京双鹭药业人民币 4,000万元的股权投资，本轮由双鹭药业独家投资，所募集资金将用于普乐康眼科临床药物管线的研发。目前已有两个眼科药物产品处于临床研发阶段。
元生创投于2021年3月领投普乐康Pre-A轮融资。
普乐康医药获得北京双鹭药业股权投资，助力公司重磅眼科药物开发-肽度TIMEDOO

普乐康核心团队成员由多位在国外知名药企工作过的海归博士组成。普乐康全方位布局具有创新作用机制的眼科和自身免疫性疾病的创新药物研发，特别是在免疫相关性眼病的新药开发方面具有较强优势。目前普乐康公司有数个项目推进至临床前研究和临床试验阶段，其中治疗甲状腺相关眼病的药物PHP1003已进入II期临床试验阶段，为国内第一款自主研发治疗该疾病的一类新药。

PHP1003注射液是国内首个进入临床试验阶段的自主研发、创新皮下注射给药方式的IGF1R抗体1类创新药物，具有显著的临床前有效性、便利的用药管理和安全性高的特点。临床适应症目前主要用于甲状腺相关眼病（TAO或TED）的治疗。2022年6月，普乐康的靶向IGF1R抗体PHP1003注射液临床试验申请正式获得国家药品监督管理总局（NMPA）默示许可，同意其开展针对甲状腺相关眼病的临床试验。TEPEZZA是目前全球唯一获批上市的用于中、重度TAO治疗的单抗药物（IGF-1R抗体），给药方式为静脉输注，目前未在中国获批上市。TEPEZZA获批当年销售额达8.2亿美元，2021年销售额16.6亿美元，2022年销售额20亿美元，预计销售峰值超过40亿美元。随着国内甲状腺功能异常人口的比例不断上升，PHP1003项目在国内将极具市场潜力。

PHP0101滴眼液项目是国内首个自主研发的推进至临床阶段的非毛果芸香碱治疗老花眼的药物。动物实验表明PHP0101滴眼液起效迅速，可选择性作用于靶组织，与作用广泛的胆碱能受体激动剂老花眼药物有较大的不同，因此具有耐受性好、安全性高、药效持久的特点。2024年1月12日，PHP0101滴眼液的新药临床试验申请正式获得国家药品监督管理总局（NMPA）默示许可。老花眼作为一种中老年人经常面临的视觉问题，有资料显示，我国35岁以上的人口中，老花眼的发生率达到56.9%，约有3.9亿人。药物治疗作为非侵入式的治疗方法，可以改善生活和工作质量，对于老花眼的治疗具有重要意义。目前国内尚无老花眼药物获批上市，临床上的老花眼治疗药物存在诸多弊端，亟待开发新的更理想的治疗药物。

关于普乐康

苏州普乐康医药科技有限公司（Pro-heal Pharmaceuticals）于2019年注册，坐落于苏州工业园区生物医药产业园BioBAY。公司致力于开发未满足临床需求的、具有创新作用机制的眼科和自身免疫性疾病药物，同时关注罕见病领域的药物研发。其核心创始团队由拥有二十年以上在艾尔建、辉瑞和强生等全球知名药企工作经验的海归制药人组成，团队成员经验覆盖了医药研发全流程，曾成功开发多款生物大分子药物和小分子化药。普乐康医药在成立较短的时间内已将数个在研管线项目从药物发现和筛选推进至CMC阶段及临床前和临床试验研究阶段，其中国内自主开发的第一款治疗甲状腺相关眼病的I类新药——PHP1003注射液，已经完成临床I期试验；治疗老花眼药物——PHP0101滴眼液的新药临床申请获得药审中心的受理；具有创新作用机理的治疗湿性年龄黄斑变性的药物——PHP0003滴眼液正处于CMC开发阶段；此外，公司的产品线可以进一步拓展至葡萄膜炎、视神经脊髓炎谱系疾病、干燥综合征、重症肌无力、系统性红斑狼疮、多发性硬化等自免性疾病领域的治疗，应用前景广阔。
来源：苏州普乐康医药科技有限公司